实验室含铬废液的处理与含量测定.ppt

六、实验结论实验室含铬废液的处理

与含量测定目录前言重铬酸钾具有较强的氧化性，可用其除去还原性物质，又可与浓硫酸配成铬酸洗液，故实验室重铬酸钾的使用频率很高。重铬酸钾为橙红色三斜晶体或针状晶体。溶于水，不溶于乙醇。供制铬矾。火柴、铬颜料、并供鞣革、电镀、有机合成等用。高浓度的含铬废液具有很强的毒性，含铬废液如不进行处理直接排放会对生态和环境造成严重的污染。六价铬对人体皮肤有刺激性，能使皮肤溃伤，引起鼻腔穿孔；其化合物具有致急性肾衰竭、致癌和突变性，可在体内积蓄，是五毒金属之一。我国规定工业排放水中铬含量应小于0.5mg/L，饮用水中铬含量应小于0.05mg/L，当六价铬的浓度达到0.1mg/L以上时，就会危及人类的健康。一、实验目的研究D301R型阴离子交换树脂对六价铬的吸附效果，并将其应用于实验室含铬废液的处理上。二、实验原理阴离子交换树脂排放废液浓度检测树脂：离子交换树脂是带有官能团（有交换离子的活性基团），具有网状结构，不溶性的高分子化合物。通常为球形颗粒状物。吸附：2R-OH+CrO42-=R2-CrO42-+2OH-解吸：R2-CrO4+2KOH=2R-OH+K2-CrO4离子交换树脂D301R型离子交换树脂即表示大孔型弱碱性苯乙烯系阴离子交换树脂阴离子交换树脂氢氧化钾溶液解吸后的溶液测浓度重铬酸钾稀溶液经结晶，干燥，回收利用树脂再生后重复利用检测原理----二苯碳酰二肼光度法二苯碳酰二肼与六价铬反应生成紫红色化合物,可于波长540nm处进行光度检测。试剂与CrO42-的反应机理至今还不完全清楚，有人认为是二苯碳酰二肼由CrO42-氧化为二苯缩氨基脲，后者再与Cr3+形成络合物。O二苯碳酰二肼0.2g+100ml95%乙醇。使用时与1:9的硫酸40ml混匀，贮存于棕色试剂瓶中低温保存，变红后不能使用，最好当日配制三、实验用品2.829g基准级的重铬酸钾于50ml小烧杯中，用去离子水溶解，定容至1000ml。四、实验步骤吸取工作液体积（ml）0246810最终浓度（mg/L)048121620含铬废液测体积，浓度氢氧化钾溶液测体积五、实验结果吸取E液，（ml）0（对照）246810最终含量（mg/L）048121620吸光度A00.1350.2810.4020.5310.671含铬溶液标准曲线相关数据表含铬溶液标准曲线经过计算排放浓度为0.5mg/L，此时吸光度为0.040废液处理相关数据5gD301R型离子交换树脂的处理效果及树脂再生后的处理效果如下图：吸光度A稀释倍数浓度mg/L体积ml吸附量mg吸附率%处理前0.555100828.44——————处理后0.028——0.311610082.81399.962树脂再生后处理效果0.017——0.1452130107.67899.972可见废液经过25ml的吸附柱处理后均可达到国家排放标准。平均每克树脂可吸附约20mgCr。回收重铬酸钾的纯度吸光度A0.560铬浓度mg/L8.360体积ml1000铬元素的质量mg8.36粗品中重铬酸钾的质量mg23.649粗品的总质量mg26.406粗品中重铬酸钾的纯度%89.56%注意事项1、树脂使用前需经过预处理，可用去离子水浸泡24h。2、洗脱液浓度不可过高，否则既造成试剂的浪费，又会影响后阶段的酸化过程。可选择KOH的浓度在1.0-2.0mol/L。3、实验过程产生的废液禁止直接排放，可作为实验所用废液，处理达标后再进行排放。4、若废液的含铬浓度过高，需先进行稀释。一般吸光度为0.2-1.0之间时较为准确。5、显色剂若变为红色应当重新配置。一般显色剂配制不宜过多，以免变质造成浪费，最好现配现用。实验中所存在的问题虽然树脂吸附方法还存在很多问题，但是因其具有很高的吸附率及重复使用性。这些是其他方法所不能比拟的。所以对该方法的继续研究改进仍值得进行下去。展望略去洗脱结晶干燥等过程，缩短操作流程改进树脂的吸附性质，增强其对六价铬的专项吸附能力，提高回收铬的纯度。加强六价铬与树脂的吸附强度，同时保证六价铬的氧化性加热，升华重铬酸钾沉淀树脂树脂重塑树脂颗粒吸附的重铬酸钾