实验一坐骨神经腓肠肌标本的制备.ppt

1．记录下不同的刺激强度值对肌肉收缩的幅度值，绘制不同刺激强度与腓肠肌收缩张力的关系曲线。

2．分别记录下引起肌肉单收缩，不完全强直收缩和完全强直收缩时的刺激频率和收缩幅度（张力）。实验结果记录第32页,共34页，2024年2月25日，星期天注意事项 1．在制备离体神经肌肉标本以及实验操作过程中，要适时滴加任氏液，以防标本干燥而丧失正常生理活性。

2．操作过程中应避免强力牵拉和手捏神经或夹伤神经肌肉。

3．每次刺激之后必须让肌肉有一定的休息时间，特别是在观察刺激频率的影响时。

4．找准最大刺激强度，不能刺激过强而损伤神经。

5．实验过程中保持换能器与标本连线的张力不变。第33页,共34页，2024年2月25日，星期天感谢大家观看第34页,共34页，2024年2月25日，星期天关于实验一坐骨神经腓肠肌标本的制备目的和原理蛙类的某些基本生命活动和生理功能与哺乳类动物有相似之处，而且其离体组织的生活条件比较简单，易于控制和掌握，来源也较丰富，由此在生理学实验，尤其是细胞生理学的某些实验中，常用蛙或蟾蜍的坐骨神经腓肠肌标本来观察神经肌肉的兴奋性、刺激与反应的规律及肌肉收缩的特点等。制备具有正常兴奋收缩功能的蛙类坐骨神经腓肠肌标本是生理学实验的基本操作技术之一。第2页,共34页，2024年2月25日，星期天材料牛蛙；蛙板、金属探针、粗剪刀、细剪刀、尖镊子、玻璃分针、大头针、培养皿、滴管、瓷碗、锌铜弓、任氏液。第3页,共34页，2024年2月25日，星期天步骤1．毁脑脊髓取牛蛙一只，用左手握住，以示指压其头部前端使其尽量前俯，右手持探针自枕骨大孔处垂直刺入，到达椎管，即将探针改变方向刺入颅腔，向各侧不断搅动，彻底捣毁脑组织；再将探针原路退出，刺向尾侧，捻动探针使逐渐刺入整个椎管内，捣毁脊髓。此时牛蛙下颌呼吸运动应消失，四肢松软，即成为一毁脑脊髓的牛蛙）。否则须按上法再行捣毁。第4页,共34页，2024年2月25日，星期天第5页,共34页，2024年2月25日，星期天2．剪除躯干上部及内脏用粗剪刀在颅骨后方剪断脊柱。左手握住蟾蜍脊柱，右手将粗剪刀沿两侧（避开坐骨神经）剪开腹壁。此时躯干上部及内脏即全部下垂。剪除全部躯干上部及内脏组织，弃于垃圾袋中。第6页,共34页，2024年2月25日，星期天第7页,共34页，2024年2月25日，星期天第8页,共34页，2024年2月25日，星期天第9页,共34页，2024年2月25日，星期天3．剥皮避开神经，用左手持圆头镊子夹住脊柱，右手捏住皮肤边缘，逐步向下牵拉剥离皮肤。拉至大腿时，如阻力较大，可先剥下一侧，再剥另一侧。将全部皮肤剥除后，将标本置于盛有任氏液的培养皿中。第10页,共34页，2024年2月25日，星期天第11页,共34页，2024年2月25日，星期天4、分离两腿：避开坐骨神经，用粗剪刀从背侧剪去骶骨，然后沿中线将脊柱剪成左右两半，再从耻骨联合中央剪开（为保证两侧坐骨神经完整，应避免剪时偏向一侧）。将已分离的标本浸入盛有任氏液的培养皿中。第12页,共34页，2024年2月25日，星期天第13页,共34页，2024年2月25日，星期天第14页,共34页，2024年2月25日，星期天5、游离坐骨神经：取腿一条，先用玻璃分针沿脊柱侧游离坐骨神经腹腔部，然后用大头针将标本背位固定于干净蛙板上。再用玻璃分针循股二头肌和半膜肌之间的坐骨神经沟，纵向分离暴露坐骨神经之大腿部分，直至分离至腘窝胫神经分叉处。然后剪断股二头肌腱、半腱肌和半膜肌肌腱，并绕至前方剪断股四头肌腱。自上向下剪断所有坐骨神经分支。将连着3～4节椎骨的坐骨神经分离出来。第15页,共34页，2024年2月25日，星期天第16页,共34页，2024年2月25日，星期天6、完成坐骨神经腓肠肌标本：将已游离的坐骨神经搭在腓肠肌上。用粗剪刀自膝关节周围向上剪除并刮净所有大腿肌肉，在距膝关节约1cm处剪断股骨。弃去上段股骨，保留部分即为坐骨神经腓肠肌标本第17页,共34页，2024年2月25日，星期天第18页,共34页，2024年2月25日，星期天第19页,共34页，2024年2月25日，星期天实验二骨骼肌收缩特性和收缩形式的观测第20页,共34页，2024年2月25日，星期天【实验目的】1．观察不同刺激强度对肌肉收缩的影响；理解阈刺激、阈上刺激和最大刺激的概念；理解收缩张力对刺激强度曲线形成的机理。

2．观察不同刺激频率对肌肉收缩的影响，理解强直收缩的机理。第21页,共34页，2024年2月25日，星期天【实验原理－1】一条坐骨神经干是由许多兴奋性不同的