WS∕T 421-2024 抗酵母样真菌药物敏感性试验标准 肉汤稀释法.pdf

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、马rs

中华人民共和国卫生行业标准

WS!T421-2024

代替附／T421-2013

抗酵母样真菌药物敏感试验标准

肉汤稀释法

Standardsforantifungalsusceptibilitytestingofyeasts

-Brothdilutionmethod

2024-04-02发布2024-09-01实施

中华人民共和国国家卫生健康委员会发布

WS/T421-2024

目次

前言II

1范围...............................................................................1

2规范性引用文件．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．1

3术语和定义．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．1

4抗真菌药物的配制2

5培养基的配制4

6肉汤稀释法操作步骤4

7结果判读与解释．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．5

8质量控制8

附录A（资料性）RPM「1640肉汤培养基配制方法10

附录B（规范性〉肉汤稀释法质控菌株MIC范围12

附录c（规范性）酵母样真菌药敏试验可用的折点和／或Eα汇总表........................15

附录D（规范性〉体外微量肉汤稀释法MIC折点和ECV16

附录E（规范性）EUCAST微量肉汤稀释法质控范围、折点和ECOFF值23

参考文献28

I

WS/T421-2024

前言

本标准为推荐性标准。

本标准代替WS/T421-2013《抗酵母样真菌药物敏感性试验一肉汤稀释法》，与胃S/T421-2013

相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下z

－一增加了术语和定义中“流行病学界值”、“野生型”、“非野生型”和“拖尾生长飞删除了“非

敏感”（见3.8、3.9、3.10、3.12,2013年版的2.8);

－－抗真菌药物储存液使用的洛剂、稀释液和检测范围表格增加了瑞扎芬净、艾瑞芬净、Manogepix、

艾沙康瞠、酣康瞠、雷夫康瞠（见4.3.2);

－一更改了结果解释内容z按CLSI(ClinicalandLaboratoryStandard