必修2_遗传与进化——复习摘要.ppt

变异的类型 可遗传的变异 不可遗传的变异 基因突变 染色体变异 基因重组 ①同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换 ②非同源染色体的自由组合 染色体数目的变异 染色体结构的变异 ①细胞内个别染色体的增加或减少 ②细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少 缺失 重复 倒位 易位 第1节 基因突变和基因重组 一.基因突变 ㈠.基因突变的概念： 由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变，而引起的基因结构的改变，变叫基因突变。 ㈡.基因突变的实例 镰刀型细胞贫血症 1.镰刀型细胞贫血症的病因： ⑴直接原因：血红蛋白的氨基酸顺序改变。 ⑵根本原因：基因突变。 2.其它实例：果蝇的白眼、水稻的糯性 ㈢.基因突变的原因 1.外因：物理因素、化学因素、生物因素。 2.内因：偶发的复制错误。 ㈣.基因突变发生的时间：分裂间期 ㈤.基因突变的特点： 1.普遍性: 2.随机性: 3.低频性: 4.多害少利性： 5.不定向性： ㈥.基因突变的意义 基因突变是新基因产生的途径，是生物变异的根本来源，是生物进化的原始材料。 二.基因重组 ㈠.概念: 在生物进行有性生殖过程中，控制不同性状的基因的自由组合，无性生殖不能发生基因重组。 ㈡.来源: ㈢.意义: 通过有性生殖实现基因重组为生物变异提供了极其丰富的来源,是生物多样性的重要原因之一。 ①基因的自由组合: ②基因的交叉互换: 非同源染色体上的非等位基因的自由组合 同源染色体上的非姐妹染色体之间发生局部互换. 一.染色体变异的类型 二.染色体结构的变异 ㈠.缺失 ㈡.重复 ㈢.倒位 ㈣.易位 三.染色体数目的变异 ㈠.细胞内个别染色体增加或减少 例：21三体综合征、特纳氏综合征。 第2节 染色体变异 ㈡.染色体数目以染色体组的形式成倍的增加或减少 1.染色体组的概念： 一个染色体组的特点：①大小、形状各不相同②其中没有同源染色体③含有该物种全部的遗传信息 2.染色体组数的判别： ⑴.图象判别 ⑵.基因型判别 3.实例： ⑴.多倍体： ⑵.单倍体： 4.生物体几倍体的判断方法 二.受精作用 ㈠.配子中染色体组合的多样性 1.减数分裂过程中非同源染色体的自由组合。 2.四分体时期非姐妹染色单体交叉互换。 ㈡.受精作用 1.概念： 2.过程： 3.结果： 4.意义： 维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,对于生物的遗传和变异，是十分重要的。 第2节 基因在染色体上 一.萨顿的假说： 或 × P 或 F1 F2 3/4 1/4 因为基因和染色体行为存在着明显的平行关系。 ＝＞基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。也就是说，基因在染色体上。 二.实验证据： ㈠.实验者：摩尔根 ㈡.实验材料：果蝇 ㈢.实验过程及现象： 或 × P 或 F1 F2 3/4 1/4 XWXW红眼 雌 XwY白眼 雄 × Xw Y XW XWXw红眼 雌 XWY 红眼 雄 XW XW红眼 雌 XW Y 红眼 雄 XW Xw红眼 雌 Xw Y 白眼 雄 Xw XW Y XW ♀ ♂ 雌雄个 体交配 ㈣.对果蝇杂交实验的解释 ㈤.实验结论：基因在染色体上。 ㈥.进一步实验：基因在染色体上呈线性排列。 三.孟德尔遗传规律的现代解释 ㈠.基因的分离定律的实质： 在杂合体 纯合体 的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因 相同基因 ，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因 相同基因 会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 ㈡.基因的自由组合定律的实质： 位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离，同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。 第3节 伴性遗传 生物类型 体细胞中性染色体组成 雄 雌 雄 雌 性别 类型 一.性别决定方式 XY型 ZW型 XX XY ZW ZZ 人、哺乳类、果蝇及雌雄异株植物 鸟类、蛾、蝶类 二.伴性遗传的概念 基因位于性染色体上,所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 三.伴性遗传病的特点 ㈠.伴X染色体隐性遗传病的特点： 1.男性患者多于女性患者。 2.一般表现为隔代遗传、交叉遗传。 3.女性患病，其父亲、儿子一定患病。 ㈡.伴X显性遗传病的特点： 1.一般表现为连续遗传, 代代有患者。 2.女性患者多于男性，部分女患者病症较轻。 3.男患者的母亲和女儿一定患病。 ㈢.伴Y染色体遗传病 限雄遗传 的特点： 传男不传女，传内不传外。 四.伴性遗传在生产实践中的应用 ◆根据表现型判断生物的性别，以提高质量，促进生产。实例：芦花鸡 ZW性别决定 五.系谱图遗传病类型的判定方法 ㈠.伴 Y 遗传： 世代传男不传女，传内不传外。 ㈡