老年糖尿病药物治疗进展.pptVIP

速效Ins类似物与正规Ins相比较的优点 速效Ins类似物进餐前即刻注射，其控制PPG的效果好于餐前30分钟注射正规Ins；如进餐已开始15分钟，注射速效Ins类似物的降糖效果也与餐前30分钟使用正规Ins相当 速效Ins类似物在所注射的部位较稳定，个体差异较小 易于调整用量，因速效Ins类似物药代动力学的特点，如患者在餐后1-2小时内运动宜适当减少餐前速效Ins类似物的用量，如患者拟餐后3-5小时运动，则可稍减少或不减少速效Ins类似物的用量，如病人喜欢食零食，可注射小剂量的速效Ins类似物 严重低血糖的发生率较正规Ins为少 Glargine Glargine是通过基因重组技术生产的长效Ins类似物，glargine是glycine和arginine的缩合词，其与人Ins结构不同之处在于：A链的第21位天冬氨酸换成甘氨酸和B链的羧基端连接两个精氨酸，这样的结构使之在弱酸（pH4.0）环境下可溶，而注射到皮下生理pH条件下，形成沉淀，从而延缓吸收 药动学研究结果表明，皮下注射后吸收缓慢，持续达24h，不同部位吸收恒定，作用平稳，无明显的血药高峰 临床研究证实，由glargine控制血糖引起的夜间症状性低血糖发生率较应用NPH者的发生率明显低，glargine适合基础Ins水平低的患者的替代治疗，glargine与餐前速效Ins制剂联合使用能更好地模似生理状态下Ins水平的变化。glargine每天给药1次，易被老年患者接受，glargine如和口服降血糖药联合使用，对老年DM病人可能产生有益作用。由于glargine不能与其他的Ins制剂混合，故使用时需分别注射 glargine已于2001年通过FDA的认证 人Ins类似物预混制剂（LP/NPL） 人Ins类似物预混制剂（LP/NPL）是lispro与中性鱼精蛋白Lispro(Neutral Protamine Lispro,NPL)的混合制剂，NPL是Lispro的中效制剂，其特性与中性鱼精蛋白锌Ins（Neutral Protamine Hagedom,NPH）相似，对64例T2DM患者分为使用LP/NPL和HR(regular human insulin)/NPH两组的研究中发现，两组Ins的用量相似，但LP/NPL组能更好地控制血糖而不增加低血糖风险 Lispro 与NPL按不同比例制成的预混制剂有Humalog Mix25(Lispro25%，NPL75%)和Humalog Mix50(Lispro50%，NPL50%)，一些研究将该两种制剂与人Ins70/30预混制剂比较，结果显示两类预混制剂24h血糖控制水平相似，但前者餐后血糖控制更理想，低血糖风险降低，且早晚餐前即刻注射更方便 三、用法 当T2DM患者用几种口服降糖药联合治疗未能控制血糖时，可采取白天口服降血糖药单用或合用，夜晚临睡前再注射Ins的方法，如患者用的口服降糖药是SU类药物，这便称作睡前Ins白天SU疗法（BIDS） 当晚间使用Ins 不能将FPG很好控制在有效范围内时，白天使用的口服降血糖疗法将被多次注射Ins疗法所代替。T2DM患者最常用的Ins制剂为预混制剂，可分别于早餐前和晚餐前注射短效与中长效类Ins的预混制剂 虽然含正规Ins的预混制剂与含lispro的预混制剂对HbA1c的影响无差别，但含lispro的预混制剂比含正规Ins的预混制剂降低PPG水平更有效。此外考虑到老年患者自我保健能力较差，自己配置混合Ins易有差错，故最好选用单一剂型 由于老年DM患者肝肾功能降低会影响Ins的降解与清除，可能产生Ins蓄积而导致低血糖的发生，故老年DM患者选择Ins治疗方案时，首选低血糖发生风险小的方案，宁可血糖控制水平为中等好，无论何种制剂均需从小剂量开始，逐步增加 第四节 降血糖药物的联合应用 近年许多临床资料显示T2DM患者长期单用一种口服降糖药有可能导致降糖作用的失败，并认识到餐时血糖调节的重要性以及PPG升高对血管并发症的作用，如单一治疗难以达到长期控制血糖目的时，必须多种药物联合使用（见图）。目前临床使用的口服降糖药的种类较多，各自的降血糖机理不相同，如能合理地使用可以取长补短，减少单一药物应用的剂量，推迟患者需要多次注射Ins的时间，有利于患者控制高血糖，降低药物的不良反应，并使口服降糖药常见的继发性失效发生率下降，有助于预防血管并发症 联合应用 1.口服降糖药联合应用最多的是SU类合用甲福明，英国UKPDS的研究表明：SU类药物与甲福明联用3年，使T2DM患者的HbA1c低于7%的比例明显较单用SU类高，但这两类药物合用会增加低血糖的危险，应全面考虑两种药物的副作用，先以小剂量开始，以后根据需要逐步增加剂量，治疗开始时因血糖水平较高，可能需