第八章方差分析.ppt

第八章方差分析(Analysisofvariation)方差分析概述方差分析的基本思想完全随机设计资料的方差分析随机区组设计资料的方差分析多个样本均数的两两比较方差分析的前提条件和数据变换一、方差分析概述假设检验中涉及的是两样本均数的比较，用t检验方法。而在实际工作中常常遇到两个以上样本均数的比较，则在多组比较时能否直接使用两两比较的t检验？可以看出犯第一类错误的概率远远大于所要控制的0.05，因此多个样本均数的比较不能直接用两样本的t检验来作两两比较。方差分析则是专门用于解决此问题的。1928年由英国统计学家R.A.Fisher首先提出，为纪念Fisher，以F命名，故方差分析又称为F检验。二、方差分析的基本思想方差方差分析方差分析的基本思想是根据研究目的和设计类型，将总变异中的离均差平方和SS及其自由度分别分解成相应的若干部分，然后求各相应部分的变异；再用各部分的变异与组内（或误差）变异进行比较，得出统计量F值；最后根据F值的大小确定P值，作出统计推断。总变异：26只家兔的血清ACE浓度各不相同组间变异：四组家兔的血清ACE浓度均数也各不相同原因1：抽样误差原因2：各组接受的处理不同导致（需要做假设检验）组内变异：同一组内部的家兔血清ACE浓度相互间也不相同原因：个体差异三种变异总变异概念：所有观察值之间的变异（不分组），这种变异称为总变异（totalvariation)大小：用全体数据的方差表示，也称总均方(MS总)组间变异概念：各处理组均数之间不尽相同，这种变异称为组间变异（variationbetweengroups).大小：用组间均方MS组间表示组间变异＝随机误差＋处理因素效应组内变异概念：各处理组内部观察值之间不尽相同，这种变异称为组内变异（variationwithingroups).大小：用组间均方MS组内表示是由随机误差（含个体差异和测量误差）造成三种变异的关系方差分析应用的条件独立性各样本是相互独立随机的样本正态性各样本都来自正态总体方差齐性各样本的总体方差相等三、完全随机设计资料的方差分析用于成组设计多个样本均数的比较，属单因素方差分析。处理因素只有一个。多个样本均数不同，推断它们各自代表的总体均数是否相同。基本步骤：1、建立检验假设2、确定检验水准3、计算F统计量4、查F界值表得到相应P值5、作推断结论建立检验假设，确定检验水准H0：四组家兔的血清ACE浓度总体均数相等，μ1=μ2=μ3=μ4H1：四组家兔的血清ACE浓度总体均数不等或不全相等，各μi不等或不全相等α=0.05计算统计量F确定P值，并作出统计推断四、随机区组设计资料的方差分析用于随机区组设计（配伍组设计）的多个样本均数比较，其统计推断是推断各样本所代表的各总体均数是否相等。随机区组设计考虑了区组的影响，可分析处理因素和区组差异对实验效应的影响，所以又称双向（因素）方差分析（two-wayANOVA），比完全随机设计的检验效率高。四、随机区组设计资料的方差分析用于划分区组的因素应是对效应指标（即观察指标）有影响的非研究因素。可以将研究因素的作用与干扰因素的作用区分开。四、随机区组设计资料的方差分析例某医师研究A、B和C三种药物治疗肝炎的效果，将32只大白鼠感染肝炎后，按性别相同、体重接近的条件配成8个配伍组，然后将各配伍组中4只大白鼠随机分配到各组：对照组不给药物，其余三组分别给予A、B和C药物治疗。一定时间后，测定大白鼠血清谷丙转氨酶浓度（IU/L），如下表。问四组大白鼠的血清谷丙转氨酶是否相同。四、随机区组设计资料的方差分析四、随机区组设计资料的方差分析变异的分解:(1)总变异：所有观察值之间的变异(2)处理间变异：处理因素＋随机误差(3)区组间变异：区组因素＋随机误差(4)误差变异：随机误差四、随机区组设计资料的方差分析单向方差分析：处理因素效应+随机效应(完全随机设计资料)双向方差分析：处理因素效应+随机效应+区组效应(随机区组设计资料的访差分析