生殖细胞的产生.ppt

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生殖细胞的产生

第二节 精子发生(Spermatogenesis) 精卵发育的核心内容有四方面 减数分裂产生单倍体的配子,二者结合恢复双倍体 配子的分化与成熟,保证受精特异性和唯一性 建立和储存子代发育必备的信息以及营养成分 与亲本性成熟以及性生理活动的协调 一、精子发生(Spermatogenesis) 雄性脊椎动物,原生殖细胞一旦迁入生殖嵴,便与其组织结合形成上皮样的生殖索(性索sex cord)。在实现生殖腺的初步分化以后,生殖干细胞进入休眠状态。在个体性成熟过程中,性索中空形成生精小管(seminiferous bubule ) 青春期生精生殖细胞-精原细胞(spermatogonia)合成的BMP8B积累到一定浓度时便开始分化。生精细胞表面有N-Cadherin及半乳糖,曲精小管中的支持细胞表面有N-Cadherin及半乳糖受体,两种细胞通过这些分子的相互作用结合在一起。支持细胞为生精细胞提供营养和保护,但它们随着生殖细胞变为精子而退化。 Self-renewal apoptosis 精子分化(spermiogenesis) 人约需70天 减数分裂开始 鞭毛精子(哺乳类) 头部 颈部 尾部 顶体 细胞核 中心粒 中段 主段 末段 有鞭毛精子 精子结构 无鞭毛精子 下丘脑 促性激素释放激素 垂 体 促滤泡激素(FSH) 黄体生成素(LH) 生精细胞 支持细胞 作 用 启动生精; FSH与支持细胞膜上的受体结合, 激活ABP(雄性激素结合蛋白)物质的合成; 作用于间质细胞 作用 促进睾酮的分泌 三、精子发生中激素和基因表达的调控 精子发生过程中的激素调控 反馈 三、精子发生中激素和基因表达的调控 精子发生过程中的激素调控 促滤泡激素(FSH)→启动精原细胞有丝分裂、刺激初级精母细胞发育;同时,FSH与支持细胞膜上的受体结合,激活膜上的cAMP酶,cAMP增加,激活ABP物质的合成基因,合成并分泌ABP(雄性激素结合蛋白) 黄体生成素(luteinizing hormone LH)→促使间质细胞生成睾酮,使精子成熟(睾酮进入靶细胞质中,与其中的受体结合形成激素-受体复合物,后者通过核内染色质上的特定位点结合到DNA链上,活化该部位基因、转录mRNA、指导特异性蛋白质的合成 睾酮是精子成熟的必须因子,精子发生过程必须在较高水平的睾酮作用下才能完成。当动物血液中的睾酮含量达到一定水平后,便可通过体液反馈到垂体及下丘脑,抑制其合成或分泌LH和LH-RH(黄体生成素释放素,由丘脑下部的视上核和弓状核分泌),以协调精子发生的正常进行 垂体 精子发生过程中基因表达的调节 1)每个阶段有不同的基因表达; 2)精子发生的基因调控发生在转录水平、翻译水平和翻译后修饰。例如: 转录水平:有许多精子发生特异性转录因子,如:OCT-2, SPRM1, TAK-1等等。 翻译水平:具有翻译滞后现象。初级精母细胞时期,便已转录合成了精子形成时所需要的mRNA,并储存于精母细胞中,待精子形成时才表达。 翻译后修饰:在精子发生的后期,许多动物精子的组蛋白处于被修饰状态,如N-末端被磷酸化、甲基化修饰等。这种修饰进一步导致染色体的凝集,使转录活动急剧下降。 第三节 卵子发生(oogenesis) 一、卵子发生的最基本特点 卵子发生除形成单倍体的细胞核以外,还要建立一个由酶、RNA、细胞器和代谢产物等所组成的细胞质库 初级卵母细胞有一个较长的生长期(发生在减数分裂前期) 不同物种的产卵力差异很大,如海胆和两栖动物的卵原细胞可以终身进行有丝分裂,每次可产卵成百上千个。 哺乳动物的生殖细胞在出生后就不具备有丝分裂能力。妇女一生只能排出约400个成熟的卵。 初级卵母细胞,减数分裂停止于前期 I 部分初级卵母细胞开始恢复减数分裂 生殖细胞的数量(百万) 哺乳动物卵泡的生长 人卵巢中的原始卵泡周期性地进入生长期,使卵母细胞增大、颗粒细胞数量增加,只有少数与促性腺激素分泌周期相吻合的卵泡能够存活。 四、哺乳动物卵母细胞的成熟和排卵 原始滤泡 初级滤泡 次级滤泡 近成熟滤泡 成熟滤泡 LH导致卵泡合成胶原酶、血纤维蛋白溶原酶激活因子、前列腺素等。前列腺素诱导卵巢局部平滑肌收缩和使水分进入卵泡腔中,胶原酶和血纤维蛋白溶原酶激活因子消化卵泡胞外基质。 二、精卵发生的区别 1、场所和连续性 精子发生:均在精巢内完成,为一个连续过程 卵子发生:整个过程不一定都在卵巢内完成,非连续 非连续性:卵原细胞→初级卵细胞的双线期,停止发育。经性成熟前期达成熟后,分批发育 2、减数分裂均等性 精细胞均等,产生四个等大的精细胞 卵母细胞不均等,产生一个均等的卵子

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