第二十二节 抗心律失常药物.doc

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第二十二章 抗心律失常药物 一、选择题 A型题 1.交感神经过度兴奋引起的窦性心动过速最好选用: A.苯妥英钠 B.奎尼丁 C.普萘洛尔 D.氟卡尼 E. 利多卡因 2.强心苷类药物中毒导致的心律失常最好选用: A.苯妥英钠 B.普萘洛尔 C. 氟卡尼 D.维拉帕米 E. 普鲁卡因胺 3.奎尼丁的错误叙述是: A.适度阻滞心肌细胞膜上的钠通道 B.兼有α、M受体阻断作用 C.心肌中药物浓度为血浓度的10倍 D.为窄谱抗心律失常药 E.为奎宁的右旋体 4.对利多卡因叙述错误的是: A.可作为局麻药使用 B.可降低自律性 C.是治疗室性心律失常的首选药物 D.绝对延长有效不应期 E.Ⅱ-Ⅲ度房室传导阻滞患者禁用 5.奎尼丁的电生理作用有: A.抑制0相除极,减慢传导,延长不应期 B.加快0相除极,加快传导,延长不应期 C.抑制0相除极,减慢传导,缩短不应期 D.加快0相除极,减慢传导,延长不应期 E.抑制0相除极,对传导和不应期无影响 ’ 6.利多卡因不宜用于哪种心律失常: A.室性早搏 B.室性纤颤 C.室上性心动过速 D.强心苷所致室性心律失常 E.心肌梗塞所致室性心律失常 7.下列哪项不属于奎尼丁的禁忌证: A.严重低血压 B.心力衰竭 C.严重房室传导阻滞 D.心房纤颤 E.地高辛中毒 8.能加速奎尼丁代谢,使血药浓度降低的抗心律失常药是: A.普鲁卡因胺 B.苯妥英钠 C.普萘洛尔 D.维拉帕米 E.以上都不是 9.对普鲁卡因胺的叙述错误的是: A.作用与奎尼丁相似但较弱 B.能降低浦肯野纤维的自律性 C.减慢传导速度 D.延长有效不应期 E.较强的抗α受体和抗胆碱作用 10.具有明显促进K’外流的抗心律失常药是: A.利多卡因 B.维拉帕米 C.胺碘酮 D.普萘洛尔 E.氟卡尼 11.能与强心苷竞争Na+-K+—ATP酶的抗心律失常药是: A.苯妥英钠 B.地尔硫卓 C.普萘洛尔 D.普罗帕酮 E.胺碘酮 12.兼有抗癫痫作用的抗心律失常药物是: A.利多卡因 B.奎尼丁 C.普萘洛尔 D.普鲁卡因胺 E.苯妥英钠 13.可引起甲状腺功能紊乱的抗心律失常药物是: A.维拉帕米 B.胺碘酮 C.普罗帕酮 D.普鲁卡因胺 E.奎尼丁 14.伴有支气管哮喘的过速型心律失常患者应禁用: A.普萘洛尔 B.苯妥英钠 C.奎尼丁 D.胺碘酮 E.地尔硫卓 15.女,38岁,患者曾有甲状腺功能亢进,内科治疗5年。近几日因与丈夫吵架,夜不能眠,昨日起心慌.胸闷.不安。体检见心率160次/分,心电图显示窦性心律不齐,心肌缺血。该病人抗心律失常应选用: A.利多卡因 B.奎尼丁 C.普萘洛尔 D.普鲁卡因胺 E.胺碘酮 16.关于胺碘酮的叙述哪项是不正确的? A.化学结构类似甲状腺素 B.能阻滞钾钠钙通道,明显抑制复极过程,延长APD和ERP C.非竞争性地阻断α、β受体及阻断T3、T4与受体结合 D.属窄谱抗心律失常药 E.可扩张冠脉及降低外周阻力 17.有关胺碘酮的不良反应(Amiodarone)哪项是错误的: A.眼角膜微粒沉淀 B.肝功能异常 C.红斑狼疮样综合征 D.甲状腺功能紊乱 E.肺纤维化 18.选择性延长复极过程(Ⅲ类抗心律失常药)的强效β受体阻断药: A.普萘洛尔 B.索他洛尔 C.地尔硫卓 D.奎尼丁 E.利多卡因 19.关于抗心律失常药应用错误的叙述是: A.以最小剂量取得满意的临床效果后不用大剂量 B.应用时应注意药物的致心律失常作用 C.先考虑降低危险性,再考虑缓解症状 D.先联合用药,再考虑单独用药 E.应用抗心律失常药需有明确的指征 20.有关腺苷的叙述不正确的是: A.通过激活腺苷受体发挥作用 B.促进K+外流、降低自律性 C明显增加cAMP水平,缩短不应期,减慢传导 D.抑制交感神经兴奋或异丙肾上腺素所致的早后、晚后除极 E.治疗阵发性室上性心律失常 B型题 A.利多卡因 B.奎尼丁 C.氟卡尼 D.普鲁卡因胺 E.苯妥英钠 21.心房纤颤的转复可选用 22.强心苷中毒引起的心律失常最好选用 23.心肌梗塞并发室性心动过速最好选用 24.与奎尼丁作用相似的药物是 25.重度阻滞钠通道,明显抑制传导,易导致心律失常的药是 A.普萘洛尔 B.普罗帕酮 C.利多卡因 D.腺苷 E.维拉帕米 26.缩短APD及ERP的药物是 27.在脑内起着抑制性调质作用,有神经保护功能的抗心律失常药是 28.首过消除明显,不宜口服,需静脉注射的药物是 29.能影响脂肪和糖代谢的抗心律失常药物是 30.不宜与p受体阻断

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