国开药理学（药）.doc

选择题

“肾上腺素升压作用的翻转”是指（α受体阻断剂使肾上腺素明显降压）

“肾上腺素升压作用的反转”是指【α受体阻断剂使肾上腺素只明显降低】。

ACh的Ｍ样作用不包括（骨骼肌收缩）

ACh的N样作用不包括（心率减慢）

COX1和COX2的主要区别在于【前者是固有，后者是炎症诱导】。

GABA与GABAA受体结合后使下列离子中（Cl－）的内流增加。

H2受体可能不存在于（子宫平滑肌）

M1胆碱受体阻断药是（哌仑西平）

PD主要是由于纹状体【DA减少】而导致的。

pKa是指（药物50%解离时的pH值）

T>MIC是【血药浓度达到或超过MIC持续的时间】。

β受体拮抗剂更适用于伴有【高血压或心律失常】并发症的心绞痛患者。

阿片类成瘾经常应用的脱毒药是（美沙酮）

阿司匹林抗血小板作用的原理是【抑制环氧酶】。

阿司匹林临床主要用于（预防心肌梗死复发，中风的二级预防等）

阿司匹林诱发哮喘的原因是（白三烯占优势）

阿托品属于（M胆碱受体阻断药）

癌症痛三阶梯用药正确的是【三个阶梯分别是NSAIDs；弱阿片类加NSAIDs；强阿片类加NSAIDs】。

氨茶碱的不良反应包括（胃肠刺激、心律失常、惊厥等）

氨茶碱主要用于（各种慢性哮喘的维持治疗和慢性阻塞性肺病）

氨基糖苷类抗生素不包括（林可霉素）

氨甲酰甲胆碱的药理学特点是（选择性M受体激动作用）

氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（不被胆碱酯酶代谢）

奥美拉唑常见的不良反应及长期应用有可能引起（胃肠道反应和头痛，萎缩性胃炎）

奥美拉唑临床上用于治疗（胃、十二指肠溃疡，反流性食管炎）

奥美拉唑是通过抑制H+-K+-ATP酶而抑制（胃酸分泌）

半数有效量是（50%的受试者有效的剂量）

包含所有调血脂、抗动脉粥样硬化药的全部类型是（烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类）

贝特类临床主要用于【高三酰甘油血症、高vLDL及低HDL血症】。

被动转运的特点是（顺浓度差，不耗能，无竞争现象）

苯二氮卓类不良反应不包括（腹泻）

苯二氮卓类口服后代谢最快作用最强的药物是（三唑仑）

苯二氮卓类主要通过下列哪种内源性物质发挥药理作用（γ－氨基丁酸）

苯二氮?类受体的分布应与中枢神经递质（γ－氨基丁酸）的分布一致。

苯二氮?类药发挥药理作用主要通过（γ－氨基丁酸）

苯海拉明的主要药理作用为（解除胃肠道、支气管和子宫平滑剂痉挛，抗晕，止吐）

苯海拉明临床上主要用于（皮肤黏膜过敏、晕动病）

苯海索抗帕金森病的机制是（阻断中枢胆碱受体）

苯海索治疗帕金森病的特点是（对抗精神病药引起的帕金森综合征有效）

苄丝肼治疗帕金森病的作用机制是（抑制外周多巴脱羧酶活性）

丙戊酸钠对失神发作虽优于乙琥胺但不作首选的原因是（肝脏毒性）

不符合抗菌药合理应用原则的是（体温升高即可应用抗菌药）

不属于ACh激动N型胆碱受体的作用是（窦房结兴奋）

不属于胆碱能神经的是（支配窦房结的交感神经节后纤维）

不属于副交感神经支配功能的是（血管收缩）

不属于交感神经支配功能的是（瞳孔缩小）

不属于抗血栓药的是（右旋糖酐及羟乙基淀粉）

不属于氯丙嗪不良反应的是（抑制体内催乳素分泌）

不属于毛果芸香碱的不良反应是（心率加快）

不属于新斯的明的临床应用是（治疗腹痛腹泻）

不属于血液系统药物的是（硝苯地平和卡托普利）

不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是（骨骼肌收缩）

不属于乙酰胆碱Ｎ样作用的是（心率减慢）

不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是（窦房结兴奋）

不抑制胃酸分泌的药物是（胃舒平）

不抑制细菌蛋白质合成的抗菌药是（磺胺类及氟喹诺酮类）

不抑制细菌细胞壁合成的抗菌药物是（庆大霉素）

不用青霉素G治疗的感染是（耐药金葡菌感染）

常用于预防血栓形成的药物是（阿司匹林）

出现下面【房室传导阻滞】情况时，禁用β受体阻断剂。

除儿童外眼科最常用的散瞳药是（后马托品）

大剂量的碘可抑制蛋白水解酶，后果是【使T3、T4不能和甲状腺球蛋白解离，抑制甲状腺激素的释放】。

胆碱能神经是指【末梢释放乙酰胆碱】。

胆绞痛合理的用药是（吗啡加阿托品）

地西泮的药理作用不包括（抗震颤麻痹）。

地西泮用于麻醉前给药的理由中错误的是（减少呼吸道分泌物）

第二代H1受体拮抗剂的选择性高，主要作用于（皮肤、黏膜毛细血管）

第二代H1受体拮抗剂作用的特点是（无中枢和抗组织胺作用）

癫痫持续状态应首选的药物是（静脉注射地西泮）

癫痫大发作合并失神发作应选用的药物是（丙戊酸钠）

碘剂的应用叙述正确的是（大剂量用于甲状腺危象，小剂量防治单纯性甲状腺肿）

碘剂的主要不良反应不包括（引起心动过速）

调节麻痹是指（睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平）

丁螺环酮具有的药