药理 期末复习1.docx

1．不良反应

2．血浆半衰期

3．3．药物作用

4．4．激动剂

5．5．拮抗剂

6．6．部分激动剂

7．7．半数致死量（LD50）

8．8．量效关系

9．9．血药稳态浓度

10．10．耐药性

11．11．首关效应

12．12．生物利用度

13．13．受体

14．14．后遗效应

15．15．停药反应

16．16．治疗指数

17．17．副作用

18．18．抗菌药

19．19．抗生素

20．20．抑菌药

21．21．抗菌活性

22．二、单项选择题

23．1．部分激动药是指（）。

24．A．被结合的受体只能一部分被活化

25．B．能拮抗激动药的部分生理效应

26．C．亲和力较强，内在活性较弱

27．D．亲和力较弱，内在活性较弱

28．E．亲和力较强，内在活性较强

29．2．药物的半数致死量（LD50）是指（）。

30．A．中毒量的一半B．致死量的一半C．引起半数动物死亡的剂量D．引起60%动物死亡的剂量E．引起80%动物死亡的剂量

31．3．关于激动药的概念，描述正确的是（）。A．与受体有较强的亲和力和内在活性B．与受体有较强的亲和力但无内在活性C．与受体有较弱的亲和力和内在活性D．与受体无亲和力，但有内在活性E．与受体无亲和力和内在活性

32．4．药物吸收速度由快到慢依次是（）。A．静脉注射gt;口服gt;吸入gt;肌内注射gt;皮下注射B．静脉注射gt;肌内注射gt;吸入gt;皮下注射gt;口服C．静脉注射gt;吸入gt;肌内注射gt;口服gt;皮下注射D．静脉注射gt;吸入gt;肌内注射gt;皮下注射gt;口服E．肌内注射gt;静脉注射gt;吸入gt;皮下注射gt;口服

33．5．青霉素治疗肺部感染是（）。A．对因治疗B．对症治疗C．局部治疗D．全身治疗E．直接治疗

34．6．关于药代动力学相互作用的描述，错误的是（）。A．肝药酶诱导剂如苯巴比妥，能加快某些药物的消除而使药效减弱B．肝药酶抑制剂如异烟肼等，能减慢某些药物的消除而使药效加强C．碱化尿液可加速酸性药物自肾排泄，减慢碱性药物自肾排泄D．酸化尿液可加速碱性药物排泄，减慢酸性药物排泄E．空腹服药吸收较平稳，饭后服药吸收较快

35．7．对于药物代谢的主要作用描述，不正确的是（）。A．减少活性有利于排出B．减少毒性有利于排出C．降低脂溶性有利于排出D．增加水溶性，有利于排出E．以上都不是

36．8．关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是（）。A．能增强药酶活性B．加速其他药物的代谢C．使其他药物血药浓度降低D．使其他药物血药浓度升高E．苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一

37．9．下列不属于主动转运的特点的是（）。A．细胞膜上具有特殊转运蛋白（载体、转运体或离子泵等）B．需要消耗细胞代谢能量（由ATP直接供能或间接供能）C．能逆浓度差或逆电位差转运D．具有饱和性E．药物之间没有竞争抑制

38．10．弱酸性药物与抗酸药物同服，比前者单用时（）。A．在胃中解离减少，自胃吸收增多B．在胃中解离增多，自胃吸收增多C．在胃中解离减少，自胃吸收减少D．在胃中解离增多，自胃吸收减少E．解离和吸收无变化

39．11．使血药浓度迅速达到稳态浓度的方法是（）。A．每隔一个半衰期给一次剂量B．每隔半个半衰期给一次剂量C．首剂加倍D．每隔两个半衰期给一次剂量E．增加给药剂量

40．12．关于被动转运的叙述错误的是（）。A．由高浓度向低浓度转运B．由低浓度向高浓度转运C．不耗能D．无饱和性E．小分子高脂溶性药物以被动转运

41．13．药物产生作用的快慢取决于（）。A．药物的排泄速度B．药物的转运方式C．药物吸收速度D．药物的分布容积E．药物的代谢速度

42．14．胆碱能神经是指（）。A．合成神经递质需要胆碱B．末梢释放乙酰胆碱C．代谢物有胆碱D．胆碱是其受体的激动剂E．胆碱是其受体的拮抗剂

43．15．去甲肾上腺素能神经是指（）。A．合成神经递质需要酪氨酸B．末梢释放肾上腺素C．末梢释放去甲肾上腺素D．多巴胺是其受体的激动剂E．肾上腺素是其受体的拮抗剂

44．16．乙酰胆碱的消除主要是通过（）。A．乙酰胆碱酯酶水解B．突触前膜摄取C．突触后膜摄取D．单胺氧化酶代谢E．COMT代谢

45．17．毛果芸香碱的主要应用是治疗（）。A．重症肌无力B．青光眼C．胃肠痉挛D．阵发性心动过速E．尿潴留

46．18．药物进入血液循环后首先（）。A．作用于靶器官B．在肝脏代谢C．与血浆蛋白结合D．由肾脏排泄E．储