国开药理学（本）.docx

一、单项选择题

Ⅰ型糖尿病（与第130题相似）（胰岛素）。

H1受体阻断药对下列哪一种由组胺引起的效应完全无效?（胃酸分泌增加）。

β-内酰胺类抗生素的作用靶位是（细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPs）。

阿司匹林可（降低发热者的体温）。

阿托品对松弛作用最明显者为（痉挛状态的胃肠道平滑肌）。

阿托品属于（M胆碱受体阻断药）

安慰剂是（没有药理活性的制剂）。

氨茶碱的抗喘主要机制是（抑制磷酸二酯酶）。

奥美拉唑是通过抑制H+、K+-ATP酶，而抑制（胃酸分泌）

贝特类临床主要用于（高甘油三脂血症、高vLDL及低HDL血症）

被称为”貭子泵抑制剂”的药物是（奥美拉唑）。

苯海拉明临床上主要用于（皮肤黏膜过敏，晕动病）

苯妥英钠的临床适应症不包括（癫痫小发作）。

不属于Ach的M样作用的是（骨骼肌收缩）

不属于Ach的N样作用的是（心率减慢）

常作为基础降压药的利尿药是（氢氯噻嗪）。

地西泮的药理作用不包括（抗震颤麻痹）

癫痫持续状态应首选的药物是（静脉注射地西泮）

丁螺环酮具有的药理作用是（抗焦虑作用）

对氯丙嗪的论述错误的是（对刺激前庭引起的呕吐有效）

呋塞米的不良反应不包括（直立性低血压）

服用磺胺时,同服碳酸氢钠的目的是（减少不良反应）。

服用某弱酸性药物后,如果增高尿液的PH值,则此要在尿中（解离度增高,重吸收减少,排泄加快）。

氟喹诺酮的不良反应不包括（心血管毒性）

氟西汀属于哪类抗抑郁药（选择性5-HT重摄取抑制剂）

钙拮抗药一般不用于下述何类疾病的治疗（缓慢性室上性心律失常）。

肝素的抗凝机制是:（加速抗凝血酶(ATIII)灭活凝血因子IIa,XIIa,IXa,Xa）。

肝素过量时的拮抗药是（鱼精蛋白）。

肝素类的主要不良反应是（出血和诱导血小板减少）

高血压伴糖尿病患者不宜选用（氢氯噻嗪）。

高血压伴哮喘患者不宜选用（普萘洛尔）。

关于肝药酶诱导剂，错误的叙述是（延长其它药物的半衰期）。

关于红霉素的不良反应不正确的是（软骨损害）

琥珀胆碱是（除极化型肌松药）。

磺胺嘧啶不用于治疗（耐药金葡菌引起的呼吸道感染）

磺酰脲类降血糖的主要机制是（刺激胰岛β细胞释放胰岛素）。

甲状腺激素的药理作用不正确的是（抑制糖的分解）

甲状腺危象（丙硫氧嘧啶）。

解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是（与磷酰化胆碱酯酶上的磷酰基结合形成复合物,继而使胆碱酯酶游离复活）。

解热阵痛药的解热作用主要是由于（作用于中枢,使PG合成减少）。

金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应选用:（林可霉菌）。

竞争性拮抗药是（和激动药竞争相同的受体）。

具有耳毒性的利尿药是（呋塞米）。

军团菌病首选（红霉素）。

卡托普利的抗高血压作用机制是（抑制血管紧张素I转化酶的活性）。

卡托普利治疗心衰不是通过（抑制β受体，减少心肌做功）

抗高血压药的应用原则是（高血压危象需紧急处理）。

抗菌药的作用机制不包括（影响细菌线粒体的功能）

可翻转肾上腺素升压作用的药物为（酚妥拉明）。

可选择性扩张脑血管的钙拮抗剂是（氟桂嗪）。

可以引起幼龄动物关节损害的抗菌药物是（喹诺酮类）。

可用于抗心律失常的药物是（苯巴比妥）

可用于治疗多种休克的药物是（多巴胺）

可用于治疗抑郁症的是（氟西汀）。

喹诺酮类药物的特点不包括:（没有耐药性）。

扩张支气管的药物有（麻黄碱、氨茶碱、异丙肾上腺素）。

利尿药用于高血压时（中效类利尿药首选）。

临床患者若不能耐受ACEI，可用来治疗的药物是（血管紧张素II受体拮抗剂）

硫脲类的基本作用是:（抑制过氧化物酶,使T3,T4合成受抑制）。

氯丙嗪临床不用于（晕车晕船）

氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项?（肌强直及运动增加）。

氯丙嗪治疗精神病的作用原理是（阻断中脑-皮质和中脑-边缘叶多巴胺受体）。

麻醉前给药，东莨菪碱优于阿托品的优点是（中枢抑制作用）

吗啡不会引起:（腹泻）。

吗啡一般不用于（分娩止痛）。

吗啡镇痛作用主要激动（μ阿片受体）

慢性心功能不全的首选药是（卡托普利）

毛果芸香碱可引起（降低眼内压,缩瞳）。

毛果芸香碱可用于:（青光眼）。

美加明属于（N1胆碱受体阻断药）

明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是（酚妥拉明）

某药首关消除多，血浆药物浓度低，说明该药（生物利用度低）。

目前临床上最常用的镇静催眠药是（苯二氮卓类）

哪一期细胞对化疗药物不敏感,是肿瘤复发的根源（G0期）。

黏液性水肿（甲状腺素）。

尿激酶抗凝血作用原理是（促进纤溶酶原激活因子前体转变为激活因子）

平喘药包括（支气管平滑肌松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药）

普萘洛尔更适用于（伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者）

普萘洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是（阻断支