共价键及杂化轨道.ppt

小结*共价键1、共价键的特性——饱和性、方向性由共用电子对理论，一个原子有几个未成对电子，便可和几个自旋相反的电子配对成键，即共价键的“饱和性”。H原子、Cl原子都只有一个未成对电子，因而只能形成H2、HCl、Cl2分子，不能形成H3、H2Cl、Cl3分子。电子云在两个原子核间重叠，意味着电子出现在核间的概率增大，电子带负电，因而可以形象的说，核间电子好比在核间架起一座带负电的桥梁，把带正电的两个原子核“黏结”在一起了。2、共价键的形成相互靠拢（a)s-sσ键的形成（1）σ键的形成(b)s-pσ键的形成未成对电子的电子云相互靠拢电子云相互重叠未成对电子的电子云相互靠拢电子云相互重叠(c)p-pσ键的形成(2)π键的形成两个原子相互接近电子云重叠π键的电子云成键判断规律牢固程度电子云形状成键方向π键σ键项键型目沿轴方向“头碰头”平行方向“肩并肩”轴对称镜像对称强度大，不易断裂强度较小，易断裂共价单键是σ键，共价双键中一个是σ键，另一个是π键，共价三键中一个是σ键，另两个为π键。已知氮分子的共价键是三键，你能通过画图来描述吗？（提示：氮原子各自用三个p轨道分别跟另一个氮原子形成一个σ键和两个π键。共用电子对解释了共价键的方向性和饱和性，但无法解释分子的空间构型CH4的空间构型为正四面体C：2s22p2杂化轨道理论---分子的空间构型sp3C：2s22p21.sp3杂化B：2s22p1BF3的空间构型为平面三角形120°sp2sp2杂化B：2s22p1的形成3BF2.sp2杂化Be：2s2BeCl2的空间构型为直线形ClClBe180°spsp杂化Be采用sp杂化生成BeCl2Be：2s23.sp杂化价层电子对互斥理论（VSEPR理论）(1)基本思想：在共价分子或共价型离子中，中心原子周围的电子对所占的空间（成键电子对和孤对电子对）尽可能采用使之本身受到的静电排斥最小的理想的几何构型，即尽可能使中心原子周围的各电子对的距离达到最大。已知分子构型，可以判断杂化类型，未知构型如何判断其杂化类型及预测分子构型？(2)判断分子几何构型的步骤：nv=5+4?7?1=32XeF4a．确定中心原子的杂化类型??计算中心原子周围的成对电子对数目和孤对电子对数目。①计算共价分子或共价型离子的价电子总数(nv)；②nv?8=商(1)--余数(1)，商(1)=成键电子对数nv=5+6?7+1=48PCl5nv=5+5?7=40nv=8+4?7=36④商(1)+商(2)=中心原子的杂化轨道数（若余数还有1，则也当作一对孤对电子对来处理）；③余数(1)?2=商(2)---余数=1或0，商(2)=孤对电子对数；5465两者和sp3dsp3sp3d2sp3d中心原子杂化类型6/2=32/2=12/2=16/2=3孤对电子对数22/8=2…626/8=3…242/8=5…222/8=2…6成键电子对数XeO3XeOF4XeF2实例b．按照理想的几何构型，画出分子几何构型图。例如：（正四面体）（三角双锥）（正八面体）sp3杂化sp3d杂化sp3d2杂化ClF3(4?7)?8=3…44?2=2sp3d如果遇到存在几种可能的空间几何构型时，要选择最稳定的结构式，即各电子对间的排斥力最小。对于三角双锥而言，抓住90°键角之间的排斥力，因为最小角之间的排斥力最大。各电子对之间排斥力的大小顺序为：孤对电子对?孤对电子对＞孤对电子对－双键＞孤对电子对－单键＞双键－双键＞双键??单键＞单键－单键220成键电子对??成键电子对436孤对电子对??成键电子对010孤对电子对??孤对电子对(III)(II)(I)90°所有分子的杂化类型和几何构型总结于下表：H2OOF2NCl3AsH