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加乐显®1.0——高浓度磁共振对比剂
钆贝葡胺(莫迪司®)
钆双胺
(欧乃影®)
加乐显®1.0
钆喷酸葡胺
(马根维显®)
钆塞酸二钠(普美显®)
钆特酸葡胺(多它灵®)
钆布醇
(加乐显®)
Gadovist®1.0(钆布醇注射液)
加乐显®1.0——高浓度磁共振对比剂
•强效:
强大的T1弛豫时间缩短能力,提供卓越成像质量。
•稳定:
稳定的大环状结构,更低NSF风险。
加乐显®1.0
Gadovist®1.0(钆布醇注射液)
3
11
T1Pre-T1Post∝[CM]⋅r1
1
−=[CM]⋅r
对比剂缩短T1弛豫时间的能力与组织中对比剂浓度及弛豫率呈正相关
注射后注射前浓度弛豫率
TT
加乐显®1.0
Gadovist®1.0(钆布醇注射液)
4
加乐显是目前目前唯一的浓度为1.0mol/L的含钆对比剂是目前其他市售胞外对比剂浓度的两倍
钆喷酸葡胺
钆贝葡胺
钆双胺
钆特酸葡胺
0.5molar
1.0molar
钆布醇
(加乐显®1.0)
加乐显®1.0
Gadovist®1.0(钆布醇注射液)
5
由于浓度的加倍,在局部组织中,有更多的对比剂
分子在起作用
加乐显®1.0
Gadovist®1.0(钆布醇注射液)
6
0.47T
1.5T
3.0T
4.7T
加乐显®
6.1
5.2
5
4.7
马根维显®
3.8
4.1
3.7
3.8
欧乃影®
4.4
4.3
4
3.9
多它灵®
4.3
3.6
3.5
3.3
加乐显®1.0具有高弛豫率
含钆对比剂在血浆中的T1弛豫率(37°C)
加乐显®1.0
RohrerM,InvestRadiol.2005Nov;40(11):715-24.
Gadovist®1.0(钆布醇注射液)
7
加乐显®1.0兼具高浓度和高弛豫率,具有单位体积下强大的T1弛豫时间缩短能力,提供卓越成像质量
有助于脑转移瘤的
准确诊断,有利于
制定治疗方案
更清晰显示病灶细节
(边缘及大小等)
单位体积下强
大的T1弛豫时
间缩短能力
更全面检出病灶
提供卓越成像质量
加乐显®1.0
高浓度
加乐显®1.0
高弛豫率
Gadovist®1.0(钆布醇注射液)
8
加乐显®1.0vs马根维显®
单倍剂量的个体内比较
27位患者
•12例患者使用加乐显®获得更佳的MR影像
10例图像质量更佳,具有显著性差异(P=0.002)
2例使用加乐显后®发现
更多的脑转移瘤病灶
更卓越的成像质量,更全面的病灶检出
加乐显®1.0
AnzaloneN,ACTARadiologica,2009;50(8):933-40
Gadovist®1.0(钆布醇注射液)
9
•151名患者接受0.2mmol/kgBW加乐显®1.0(加乐显®1.0及0.2mmol/kgBWProhance®(钆特醇)
•在62名根据上述剂量的加乐显®1.0或Prohance®检查认为可以行立体放射治疗患者中:
22例(35.5%)患者0.2mmol/kgBW加乐显®检查更有助于制定治疗方案
10例(16.1%)患者0.2mmol/kgBWProhance®检查更有助于制定治疗方案,P=0.05
对比剂
新发现病灶(例)
扩大了放疗范围(例)
更清晰显示病灶边缘(例)
0.2mmol/kg钆特醇
3
5
3
0.2mmol/kg加乐显
8
5
11
加乐显®1.0可能更有助于制定脑转移瘤治疗方案
加乐显®1.0
KatakamiN,etal.InvestRadiol2011;46:411-418
Gadovist®1.0(钆布醇注射液)
10
加乐显®1.0增强MR的血管质量评分优于使用的马
根维显®
腹部血管的显示
•0.1mmol/kg体重的加乐显®1.0与0.1mmol/kg体重的马根维显®的个体内比较
•15位患者随机顺序接受单倍剂量马根维显®或加乐显®1.0
动脉期16个血管节段图像质量:GV﹥MV,P﹤0.001
马根维显®动脉影像评分:1.01±0.89(95%CI,0.93–1.09),加乐显®1.0动脉影像评分:1.20±0.92(95%CI,1.12–1.28)
加乐显®
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