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中国血脂管理指南(2023);
·1997年《血脂异常防治建议》
·2007年《中国成人血脂异常防治指南》
·2016年《中国成人血脂异常防治指南修订版》
●2023年《中国血脂管理指南》;
·指南修订的总体原则
·更新的主要内容
·ASCVD总体风险评估
·降脂治疗的目标
·降脂治疗的药物和非药物治疗措施
·儿童及特殊人群的血脂管理;
血脂筛查的频率和检测指标建议
·<40岁成年人每2~5年进行1次血脂检测(包括TC、LDL-C、
HDL-C和TG),≥40岁成年人每年至少应进行1次
ASCVD高危人群(参见ASCVD风险评估部分)应根据个体化防治的需求进行血脂检测
·在上述人群接受的血脂检测中,应至少包括1次Lp(a)的检测
血脂检测应列入小学、初中和高中体检的常规项目
FH先证者的一级和二级亲属均应进行血脂筛查,增加FH的早期检出率。;
钯器宫损害冠状动脉钙化>100AU[59];
治疗原则
干预靶点及管理建议
干预靶点目标值
降脂达标策略
药物治疗过程的监测
降脂药物推荐
中国血脂管理指南(2023);
1.LDL-C是防治动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的首要干预靶点,非
HDL-C为次要干预靶点。
2.根据个体的ASCVD风险确定相应的LDL-C及非HDL-C目标值。
3.健康的生活方式是降低LDL-C及非HDL-C的基础。
4.降LDL-C治疗以中等剂量他汀类药物为初始治疗。
5.他汀类药物治疗后LDL-C未达标时应考虑联合胆固醇吸收抑制剂和/或前蛋白
转化酶枯草溶菌素9抑制剂。
6.他汀类药物治疗后甘油三酯仍升高的高危ASCVD患者可联合高纯度二十碳五
烯酸或高纯度w-3脂肪酸或贝特类药物以降低ASCVD风险。;
推荐意见
LDL-C作为ASCVD风险干预的首要靶点
非HDL-C作为糖尿病、代谢综合征、高TG、极低LDL-C患者ASCVD风险干预的靶点
ApoB作为糖尿病、代谢综合征、高TG、极低LDL-C患者ASCVD风险干预的
次要靶点
高TG作为LDL-C达标后ASCVD高危患者管理指标
高Lp(a)作为ASCVD高危患者的管理指标
不推荐HDL-C作为干预靶点;
致动脉粥样硬化性脂蛋白导致ASCVD
含ApoB脂蛋白均具有致动脉粥样硬化作用;
LDL-C:首要降脂靶点
●在绝大多数降脂干预研究中,均采用LDL-C作为观察降脂效果与ASCVD风险下降关系的指标
●荟萃分析显示LDL-C每降低1mmol/L,ASCVD事件降低20%~23%
●绝大多数国家或地区的血脂管理指南均推荐LDL-C作为降脂治疗的首要目标;
●所有含ApoB的脂蛋白颗粒都具有潜在致动脉粥样硬化作用
●有研究证实,不论是否接受他汀类药物治疗,非HDL-C较LDL-C能更好地预测ASCVD风险
●虽然他汀类药物研究中关注的降脂目标是LDL-C,他汀类药物具有轻度降低TG和升高HDL-C,在他汀类药物研究的荟萃分析中发现,ASCVD降低幅度与非HDL-C降低
幅度的相关性较与LDL-C降低的相关性更好
●非HDL-C计算简单,且结果稳定,受TG波动和进餐后影响较小
●非HDL-C适合作为TG轻、中度升高、糖尿病、代谢综合征、肥胖和极低LDL-C等特殊人群的降脂目标;
TG;
风险等级;
一级预防;
推荐建议
TG>5.6mmol/L时,可采用贝特类药物、高纯度w-3脂肪酸或烟酸类药物治疗,
C
减少胰腺炎风险;
降脂达标策略推荐
推荐建议
生活方式干预是降脂治疗的基础
中等强度他汀类药物作为降脂达标的起始治疗
中等强度他汀类药物治疗LDL-C不能达标者,联合胆固醇吸收抑制剂治疗
中等强度他汀类药物联合胆固醇吸收抑制剂LDL-C仍不能达标者,联合
PCSK9抑制剂
基线LDL-C水平较高且预计他汀类药物联合胆固醇吸收抑制剂难以达标的
超高危患者可直接启动他汀类药物联合PCSK9抑制剂治疗
不能耐受他汀类药物的患者应考虑使用胆固醇吸收抑制剂或PCSK9抑制剂;
生活方式对血脂影响推荐类别证据等级;
·但从血清胆固醇是ASCVD的致病性危险因素角度而论,任何原因引起的血清胆固醇
水平升高均可增加ASCVD风险。
·因此,在推荐中国心脏健康膳食模式基础上,对ASCVD中高危人群和高胆固醇血症
患者应特别强调减少膳食胆固醇的摄入,每天膳食胆因醇摄入量应在300mg以下
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