肿瘤放射物理学3.ppt

综合低能X（γ）射线和高能电离辐射（包括电子、X（γ）射线等）的测量原理，需注意以下几点： （1）中低能X（γ）射线吸收剂量的测量，首先测量的可以是照射量，但电离室壁材料不仅空气等效，而且室壁厚度要满足电子平衡条件； （2）利用布拉格－格雷理论测量吸收剂量时，就不需要电子平衡条件，因为根据空腔电离理论，气腔中产生的电离电荷量只与介质实际吸收的能量有关。 （3）对中低能X（γ）射线测量时，只要电离室壁材料和空气等效，对空腔的大小并没有实际的限制。如在空气中测量低水平辐射时，电离室的体积往往较大。用空腔理论测量高能电离辐射的吸收剂量时，气腔应足够小，一般要小于次级电子的最大射程，但也不能过分小，以致造成由次级电子电离产生的电子大量跑出气腔，而使布拉格－格雷关系式失效。 根据能带理论，固体中运动电子的能量谱值由一系列准连续的具有一定宽度的能带（band）组成，两个相邻的能带之间的区域因不能被电子占据而被称为禁带（band gap）。金属都有着被电子部分占据的宽能带，即导带（conduction band），其中的电子填充情况容易因电场作用而改变，因此表现出良好的导电性。对绝缘体或半导体而言，能带系列则全被电子恰好填满，其中最高的满带称为价带（valence band），价带之上经过一定宽度的禁带过渡才是空着的导带。在绝对零度温度下，半导体的价带(valence band)是满带(见能带理论)，受到光电注入或热激发后，价带中的部分电子会越过禁带(forbidden band/band gap)进入能量较高的空带，空带中存在电子后成为导带。 二、化学剂量计法 物质吸收电离辐射的能量会引起化学变化，如果这一变化可以被测定，即可以使用它来测量吸收剂量。 其中使用最普遍、测量精度最高的是硫酸亚铁化学剂量计，或称弗瑞克（Fricke）剂量计。基本原理是，硫酸亚铁水溶液经电离辐射照射，溶液中的二价铁离子Fe2＋会被氧化成三价铁离子Fe3＋。Fe3＋的浓度正比于硫酸亚铁水溶液所吸收的辐射能量，用紫外分光光度计在波长为244nm和304nm处测量三价铁离子的浓度，即可确定吸收剂量。 化学剂量计方法有较高的准确性。据报道，硫酸亚铁化学剂量计与FARMER电离室方法相比较，X（γ）射线能量从60Coγ射线能量到25MV X射线、电子束能量10-25MeV内，其差别分别在0.1%～1.3%和0.1%～2.5%之间。 三、热释光剂量计 原理：根据固体能带理论，具有晶体结构的固体，因含有杂质，造成晶格缺陷，称为“陷阱”，当价带上的电子获得电离辐射的能量，迁跃到导带，不稳定而落入“陷阱”，如对该物质加热，会使电子重新回到价带上，并将电离辐射给予的能量，以可见光的形式辐射出去。发光强度与“陷阱”所释放的电子数成正比。而电子数又与物质吸收辐射能量有关。经过标定，可测量吸收剂量。 热释光探测器是20世纪60年代发展起来的一种新型探测器，它具有这样一种特性：能长时间地贮存电离辐射能，在受热升温时，能放出光辐射，这种特性称为辐射热释光。热释光强度随加热温度分布的曲线称为热释光发光曲线。 对一种具体的热释光材料来说．光峰的位置是恒定的。加热放出的总光子数与探测器受辐照时所吸收的能量成正比，因此，可以通过测量总光子数来确定辐射的照射量。 常用的热释光材料为氟化锂(LiF，TLD-100)，有效原子序数为8.2，与软组织（ )比较接近，适合临床应用。 热释光材料的剂量响应与其受辐照和加热历史有关，在使用前必须退火。如LiF在照射前要经过l小时400oC高温和24小时80oC低温退火。 它的剂量响应，一般在10Gy以前呈线性变化，大于10Gy则出现超线性现象。其灵敏度基本不依赖于X（γ）射线光子的能量，但对于低于10MeV的电子束，灵敏度下降5％～10％。 热释光探测器必须与读出器(热释光测量仪)配合使用。读出器可分成三个部分：加热部分、光电转换部分和显示记录部分。 记录仪 放大器 光电倍增管 热 源 光滤过 加热盘 高 压 热释光剂量计读出系统框图 记录仪 放大器 光电倍增管 热 源 光滤过 加热盘 高 压 加热部分包括加热器和升温控制系统。加热器由不锈钢片、银片或电阻钢带按一定形状冲压而成，升温控制系统通常使用镍铬镍铝，铜-康铜做的热电偶作为传感器。 记录仪 放大器 光电倍增管 热 源 光滤过 加热盘 高 压 光电转换部分由光电倍增管完成。显示记录部分由电子线路组成。 加热部分和光电转换部分组成测量探头，在加热器和光电倍增管之间还有滤光片和光导。滤光片具有特定的透射光谱，它与探测元件的发光光谱相匹配，使热释光片发出的光能顺利地通过．而其他光谱则被滤去。 光导是用透明的光学玻璃或有机玻璃做成的。目的是使光