637-第一章 液态金属的结构与性质.ppt

* 如果把气化潜热看作是完全破坏固态金属原子结合键所需的能量，那么熔化潜热只占气化潜热的3-7％，这就可以认为金属由固态变成液态时原子结合链只破坏一个很小的百分数，只不过它的熔化熵相对于固态时的熵变值有较多的增加，表明液态中原子热运动的混乱程度与固态时相比有所增大。 * * 由排列有序的原子所组成的原子团通常由十几个至几百个原子组成。 液态金属结构的其它理论：紊乱排列的密集球堆理论。 * 由排列有序的原子所组成的原子团通常由十几个至几百个原子组成。 液态金属结构的其它理论：紊乱排列的密集球堆理论。 * 由排列有序的原子所组成的原子团通常由十几个至几百个原子组成。 液态金属结构的其它理论：紊乱排列的密集球堆理论。 * (3) 合金熔化时所吸收的热量包括真正的熔化热和从固相线加热到液相线所吸收的热量； * (3) 合金熔化时所吸收的热量包括真正的熔化热和从固相线加热到液相线所吸收的热量； * (3) 合金熔化时所吸收的热量包括真正的熔化热和从固相线加热到液相线所吸收的热量； * 所有金属(Bi，Sb，和Si除外)，凝固时体积都要缩小。 * 所有金属(Bi，Sb，和Si除外)，凝固时体积都要缩小。 * 液态金属的导热性对金属的散热能力影响很大。 固态金属中的扩散可用晶体中的原子与空位交换位置加以解释。 * 液态金属的导热性对金属的散热能力影响很大。 固态金属中的扩散可用晶体中的原子与空位交换位置加以解释。 * 流体的流动是在重力或外力作用下的连续变形过程。 * 粘性，这也是流体与固体的最重要区别。固体运动时各质点的速度相同，也没有运动的传递。 流体的粘性实质上是流体分子微观作用的宏观表现。可以从分子运动论来解释， 气体具有粘性是由于动量传递。液体具有粘性是由于分子引力所致。 * 粘度反映了原子间的相互作用力。 * * * * * 在Fe-C合金中，碳对粘度的影响是：随碳量增加溶液的密度下降，且在亚共晶成分前熔点随之下降，因此，当温度一定时，随碳量增加，过热度也增加，粘度下降。 * 在Fe-C合金中，碳对粘度的影响是：随碳量增加溶液的密度下降，且在亚共晶成分前熔点随之下降，因此，当温度一定时，随碳量增加，过热度也增加，粘度下降。 * 杂质的数量、状态和分布情况都能在不同程度上影响到液态金属的粘度。 * 内压力：由于液体表面层原子所受之合力垂直指向液体表面内部而得名。与液体表面曲率没有关系。 附加压力：是由于液体表面曲率造成的。平面液面无附加压力。 * 内聚功可用来表征相同液体间的吸引强度；而附着功则表征不同液体或液体与固体间的吸引强度。 * ?LG表示液体和气体间的表面张力，而?SG和?LS分别表示器壁与气体间、器壁与液体间的界面张力。 * ?LG表示液体和气体间的表面张力，而?SG和?LS分别表示器壁与气体间、器壁与液体间的界面张力。 * 物质的表面张力还与该物质接触的另一相的性质有关。一般说来，若两接触相的差别愈大，则表面张力也愈大；若两相差别消失，则表面张力不复存在。 表面张力一般随温度升高而减小。原因：温度升高引起分子动能增加，分子距离增大，引力减小；而共存的气相的密度增大，引力增强，结果导致两相引力差别缩小，因而表面张力降低。当温度升高到临界温度时，两相差别消失，表面张力为零。 * * 表面活性物质具有正吸附作用。非表面活性物质具有负吸附作用。 * 若将管口堵住，则肥皂泡可以长时间存在。若不堵住管口则肥皂泡将会不断缩小，很快聚成一个液滴。说明气泡所受外力大于大气压。因此，要使气泡稳定，气泡内的压力必须大于外压。即气泡内除了要有压力对抗大气压外，还必须有一个大小相等的压力和附加压力抗衡。 * 在液态金属中插入一毛细管，并由毛细管向内吹入惰性气体（如氩气），随着吹入气体压力的增大，气泡的曲率半径渐减（如图所示），当气泡半径恰与毛细管内半径相同时，此时气泡半径最小而泡内压力为最大。再吹时，气泡的半径又增加了，压力也就逐渐减小。 由测出的最大压力?P，根据公式?P＝2?/r即可计算出表面张力 。 不溶于水的液体滴在水面上: （a）附着功<内聚功 结果：液体在水面上不展开而形成一凸镜式液滴 （b）附着功>内聚功 结果：液体在水面上展开形成一薄膜 K-铺展系数: 若K>0，则液体能在水面展开，两相之间润湿 若K<0，则液体不能在水面展开，两相之间不润湿 （iii）液－固－气界面上的界面现象 Liquid Gas Solid A （a） ?SG=?LS ?LG 固 液 (i) （b） ?SG>?LS 液体-固体（铸型壁）之间润湿较好 ?LG 固 液 ? (ii) （c） ?SG<?LS 液体-固体（铸型壁）之间润湿较差 ?SG ?LS ?LG 固 液 (iii) 气 气 气 A A A ?SG