《高中化学奥林匹克竞赛专题练习：专题十五 生物分子化合物和高分子化合物初步》.doc

第15讲 生物分子化合物和高分子化合物初步 学号 姓名 得分 1、写出四种具有相同最简式CH2O的不同类型的有机物的结构简式。 2、已知在葡萄糖溶液中有一种环状结构的葡萄糖分子，化学式为C6H12O6，且存在下列平衡关系： （1）这种环状结构的分子是通过葡萄糖分子（链式）中 基和 通过______反应而形成的。 （2）由两种简单的有机物合成某一键状醇醚：的反应方程式为 。 3、A是常见的有机物，能发生银镜反应。（1）一分子A在催化剂甲作用下生成两分子B，B能自身缩聚成高分子化合物C；（2）一分子A在催化剂乙作用下生成两分子D和两分子H2。D不能发生银镜反应，但能在一定条件下被H2还原为B；（3）一分子A在催化剂丙作用下生成两分子E和两分子F，F的相对分子质量为D的一半，且F能使澄清石灰水变浑浊，E和B、D都能发生酯化反应。 （1）F分子的电子式为 （2）与D分子具有相同分子式量的有机物中属于一元醇的同分异构体 种（不含其他含氧基团）。 （3）A的工业名称是 ；C、D的结构简式为C D （4）写出A发生银镜反应的离子方程式 4、醛糖能和菲林（Fehling）溶液、苯肼等反应，表现出醛基典型的性质，但不和希夫（Schiff）试剂、亚硫酸氢钠饱和溶液反应，为什么？ 5、D－2－氨基葡萄糖（俗称氨基葡萄糖）在自然界中常为环状结构，请完成下列提问： （1）写出氨基葡萄糖的直链式与环状构象（A）（提示：葡萄糖结构见右图）。 （2）写出在三乙胺条件下其盐酸盐与(CH3CO)2O的反应产物（B）。 （3）将（B）在0℃下于稀酸或NH3/乙睛介质中反应，并写出产物结构简式。 6、一种得自天然产物的结晶性物质A，其分子式为C5H10O4，它的水溶液能够发生银镜反应。将A和碘化氢的水溶液及红磷加热时生成正戊烷。A与乙酸酐作用时生成化合物C11H16O7，该化合物不溶于水，也不发生银镜反应，但在酸存在下，与水共热时容易转变成能发生银镜反应的化合物C9H14O6。当A与甲醇在少量氯化氢存在下共热时生成不发生银镜反应的化合物C9H12O4。 （1）确定物质A及其转变产物的结构式。 （2）写出所进行的反应的化学方程式。 （3）说明物质A可能的立体结构变体。 7、含有氨基（—NH2）的化合物通常能够与盐酸反应，生成盐酸盐。如：R－NH2 + HCl → R－NH2·HCl（R代表烷基、苯基等）现有两种化合物A和B，它们互为同分异构体。已知：①它们都是对位二取代苯；②它们的相对分子质量都是137；③A既能被NaOH溶液中和，又可以跟盐酸成盐，但不能与FeCl3溶液发生显色反应；B既不能被NaOH溶液中和，也不能跟盐酸成盐；④它们的组成元素只可能是C、H、O、N、Cl中的几种。请按要求填空： （1）A和B的分子式是 。 （2）A的结构简式是 ；B的结构简式是 。 8、氨基酸分子（RCH(NH2)COOH）中，既有碱性的氨基（－NH2），又有酸性的羧基（－COOH）。在一定的酸碱性条件下，能自身成盐[ RCH(NH3＋)COO－ ]。所以在氨基酸分析中不能用碱溶液测定氨基酸水溶液中羧基的数目，而应先加入甲醛，使它与－NH2缩合（R－NH2 + HCHO → R－N＝CH2 + H2O），然后再用碱液滴定法，测定羧基含量。氨基酸中－NH2的数目可用与HNO2反应定量放出N2而测得，氨基在反应中变成羟基（－OH）（R－NH2 + HNO2→R－OH + N2 + H2O）。 化合物A，分子式为C8H15O4N3中和1mol A与甲醛作用后的产物消耗1mol NaOH。1mol A与HNO2反应放出1mol N2，并生成B（C8H14O5N2）。B经水解后得羟基乙酸和丙氨酸。 ①B的结构简式为 ； ②A跟亚硝酸反应的化学方程式为 。 9、有机物A、B均稳定，且分子式相同。取0.1mol A完全燃烧，得二氧化碳26.4g。A、B分别跟足量的乙酸并在浓硫酸存在条件下反应，生成C、D两种有机物，C的相对分子质量比D的相对分子质量大42。B、E以任意质量比混合，只要总质量不变，完全燃烧后耗氧气量和生成的水量都不变。0.1mol E能与足量银氨溶液反应生