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《应用物理化学》作业本
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第一章 热力学定律
1. 1mol单原子理想气体,始态p1 202.65kPa,T 298.15K,经下述两个不同的达到终态p2 101.325kPa,T2 348.15K分别计算两个的Q、W、ΔU和Δ计算结果说明什么问题先定压加热再定温可逆膨胀先定温可逆膨胀再定压加热。过程(1)定压加热过程W1 -p1 V2-V1 -nR T2-T1 -1×8.314 348.15-298.15 J -415.7J
5/2 R T2-T1 5/2 ×8.314× 348.15-298.15 J 1039J
ΔU1 Qp1+W1 1039-415.7 623.3J
定温可逆过程ΔU2 0,ΔH2 0
1×8.314×348.15×ln 2/1 J 2006J
因此,过程(1):WⅡ W1+W2 -415.7J-2006J -2422JQⅡ Q1+Q2 1039J+2006J 3045J
ΔUⅡ ΔU1+ΔU2 623.3J+0 623.3J
ΔHⅡ ΔH1+ΔH2 1039J+0 1039J
途径(2)定温可逆膨胀过程理想气体温过程ΔU1 0,ΔH1 0 1×8.314×298.15ln 2/1 J 1718J
定压过程:W2 -p2 V1-V’ -nR T2-T1 -1×8.314× 348.15-298.15 J -415.7J
5/2 R T2-T1 2.5×8.314× 348.15-298.15 J 1039J
ΔU2 Qp2+W2 1039J-415.7J 623.3J
因此,过程(2):WⅠ W1+W2 -1718J-415.7J -2134J
QⅡ Q1+Q2 1718J+1039J 2757J
ΔUⅠ ΔU1+ΔU2 0+623.3J 623.3J
ΔHⅠ ΔH1+ΔH2 0+1039J 1039J
由计算可知,两个过程的功和热不等,而状态函数热力学能和焓的变化值,与变化的途径无关,只与始终态有关。
2. 某水A 溶液含有非挥发性溶质B,在271.7K时凝固求1 溶液的正常沸点;2 在298.15K时的蒸气压(该温度时pA*3.178 kPa,Kb 0.52K·mol-1·kg-1,Kf 1.86K·mol-1·kg-1)渗透压(假定为理想溶液),
由ΔTb Kbmb和ΔTf Kfmb导出ΔTb Kb/Kf ΔTf,进而有:
⑵
⑶
3. 计算298.15K时反应CaO s +H2O l ═Ca2+ aq +2OH- aq 的标准摩尔焓变ΔrHmΘ 298.15K 。设反应放出的热有80%被吸收,某罐头的热容为400J·K-1,要将其从25℃加热到80℃,至少需多少克CaO? 298K时,在量热计 绝热、密闭、恒容反应器 中装有0.500g分析纯正庚烷[C7H16 l ]。于氧弹内在过量的氧[O2 g ]环境中完全燃烧,生成CO2 g 和H2O l 。燃烧后量热计温度升高2.94K。量热计身及附件的热容量为8.177 kJ·K-1。计算正庚烷的燃烧焓 量热计的平均温度为298K 。正庚烷的摩尔-1。
5. 蛋白质的数均摩尔质量约为40kg·mol-1试求在298K时,含量为0.01kg·dm-3的蛋白质水溶液的降低值、蒸汽压降低值和渗透压已知298K时水的饱和蒸汽压为3167.7Pa,Kf 1.86K·kg·mol-1,ρ 1.0 kg·dm-3。人类血浆的凝固点为272.65K1 求310.15K时血浆的渗透压;2 若310.15K时血浆的渗透压为729.54kPa,计算葡萄糖等渗透溶液的质量摩尔浓度 设血浆的密度为1×103 kg·m-3 。在373.2K时,己烷的蒸气压是2.42×105Pa,辛烷的蒸气压是4.67×104Pa,这两种液体的某一混合物在373.2K,1×105Pa时沸腾,假设该混合物是理想液态混合物,求己烷在液相及气相中的摩尔分数。p p*己x己+ p*辛x辛 p*己x己+ p*辛(1-x己)
1×105Pa 2.42×105Pax己+4.67×104Pa(1-x己),求得x己 0.274
y己 p己/ p p*己x己/ p总 2.42×105Pa×0.274/1×105Pa 0.662
2. 实验室中某有机试剂因失去标签而难以辨认,但已知它可能是硝基苯或甲苯。今对此试剂进行水蒸气蒸馏,测知在大气压力下混合物的沸点为372.15K,馏出物冷却分离称量得m H2O 40.8g,m 有机物 10.0g
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