合金钢中的相组成.pptVIP

* 合金钢中的相组成 第一节 铁基固溶体 第二节 钢中的碳化物 第三节 钢中的氮化物 第四节 钢中的金属间化合物 第五节 非金属相 主要内容 第一节 铁基固溶体 一、置换固溶体的形成规律 决定组元在置换固溶体中的溶解条件是： (1)溶剂与溶质的点阵相同； (2)原子尺寸因素(形成无限固溶体时，两者之差不大于±8%)； (3)组元的电子结构(组元在周期表中的相对位置)。 Mn、Co、Ni与γ-Fe符合上述条件，可形成无限置换固溶体，V、Cr与α-Fe符合上述条件，可形成无限置换固溶体。 注意：对于形成无限固溶体来说，组元的点阵相同是必须的，但不是充分的，例如：Mo（2.01? ）、W（2.02? ）虽然与α-Fe（1.72 ? ）点阵相同，但原子尺寸相差较大，只能形成有限置换固溶体。 对于铁基固溶体来说，原子尺寸的最大偏差，可以引用下列资料： ? α-Fe γ-Fe γMe/γFe 无限固溶体 0.111-0.131 nm 0.117-0.137 nm 0.92-1.08 有限固溶体 0.105-0.143 nm 0.108-0.146 nm 0.85-1.15 例如：γNi/γFe=1.62/1.72=0.94，所以Ni在γ－Fe中能形成无限固溶体； γMo/αFe=2.01/1.72=1.17，所以Mo在α-Fe中只能形成有限固溶体。 电子结构因素对于形成无限固溶体来说同样也是必要条件，所以与铁在同一周期并且排列在最接近V－Ⅷ族的元素能在铁中具有最大的溶解度。 二、间隙固溶体形成规律 ??? 铁的间隙固溶体是Fe与较小原子尺寸的间隙元素所组成的。间隙固溶体总是有限固溶体，其溶解度取决于： (1)溶剂金属的晶体结构； (2)间隙元素的原子尺寸。 体心立方结构的间隙如下图所示： 面心立方结构的间隙（a）四面体间隙；（b）八面体间隙 密排六方结构的间隙（a）四面体间隙；（b）八面体间隙 其中间隙类型，数量及 值（rB为间隙半径，rA为原子半径）如下表所示： 表－三种典型晶体结构中的间隙 晶体结构 间隙类型 单胞中间隙数比原子数 体心立方 四面体间隙 0.291 6 八面体间隙 0.154 3 面心立方（密排六方） 四面体间隙 0.225 2 八面体间隙 0.414 1 从图中还可以看出：密排六方的间隙类型与面心立方相同，同类间隙的形状完全相同，仅位置不同，在原子半径相同的条件下这两种结构同类间隙的大小完全相同。 一般间隙原子的原子半径如表所示： 间隙元素 B C N O H 原子半径(nm) 0.091 0.077 0.075 0.065 0.046 C、N在α-Fe中并不占据比较大的四面体间隙，而是位于八面体间隙中。（Why？） 间隙原子的溶解度随其原子尺寸的减小而增加，即按B、C、N、O和H的顺序增加。 由于面心立方结构的间隙大于体心立方结构的间隙，所以，间隙原子在γ-Fe中的最大溶解度要高于其在α-Fe中的最大溶解度。例如：C原子在γ-Fe中的最大溶解度(2.11wt%C)显著地高于α-Fe中的最大溶解度(0.0218wt%C)。 第二节 钢中的碳化物 一、一般特点： 碳化物是钢中的重要组成相之一，碳化物的类型、数量、大小、形状及分布对钢的性能有极重要的影响。 碳化物具有高硬度和脆性，并具有高熔点。这表明它具有共价键特点； ??? 碳化物具有正的电阻温度系数，具有导电特性。这表明它具有金属键特点； 碳化物具有金属键和共价键的特点，以金属键占优。 二、碳化物的结构 ??? 过渡族金属的碳化物中，金属原子和碳原子可形成简单点阵或复杂点阵结构，金属原子处于点阵结点上，而尺寸较小的碳原子在点阵的间隙位置。 ??? 如果金属原子间的间隙足够大，可以容纳碳原子时，碳化物就可以形成简单密排结构。 ??? 若这种间隙还不足容纳碳原子时，就得到比简单结构稍有变形的复杂密排结构。 ??? 因此碳原子半径(γC)和过渡族金属的原子半径(γM)的比值(γC/γM)决定了可以形成简单密排还是复杂结构的碳化物。 金属元素的γC/γM值如下： 金属 Fe Mn C r V Mo W Ti Nb Zr γc/γM 0.61 0.60 0.61 0.57 0.56 0.55 0.53 0.52 0.48 1、当非金属（C