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第一章
1.(8)
聚异戊二烯的三种聚合方式（12，34，14）（2）
12聚合的全同、间同、无规（2）
34聚合的全同、间同、无规（2）
14聚合的顺式和反式（2）
2.(8)
高分子的链结构（1）
高聚物的聚集态结构（1）
高分子的链结构展开（3）
高聚物的聚集态结构展开（3）
3.(8)
内因6条（3），其中主链结构（2）
外因3条（3）
4.(8)
构型为化学结构，构象为物理结构（2）
PP的螺旋型链是属于构象问题（2）
不能（2）
单键旋转改变构象只能改变物理结构，用改变物理结构的手段不能解决化学结构问题（2）
5.(8)
_
h2=nl2(以键为单位统计大分子链的末端距)（2）
_
ho2=Zb2（以链段为单位统计大分子链的末端距）（2）
前者，键和键之间自由选转，不受键角和能量的限制（2）
后者，链段和链段之间自由选转，不受键角和能量的限制
后者更符合实际情况（2）
6.(8)
单体丁二烯进行配位聚合，由于1,2加成与1,4加成的能量差不多，所以可得到两类聚合物。一类是聚1,2-丁二烯，通式是；另一类是聚1,4-丁二烯，通式是。（2）
每一类都可能存在立体异构：全同（2）间同（1）顺式（2）反式（1）
1.(2)
相邻结构单元上的非键合原子或基团间的相互作用称为二级近程排斥力
2.(2)
高分子上划分出来的可以任意取向的最小链单元，即高分子链上能够独立运动的最小单元。
3.(2)
单键内旋转导致高分子链呈卷曲构象，我们称这种不规则地卷曲的高分子链的构象为无规线团。
4.(2)
表明一个高分子链中原子或基团的几何排列情况。
5.(2)
有很多聚合物在树脂合成阶段，停留在线形或少量支链的低分子阶段，在成型加工阶段后，聚合物固化，继续加热时不再塑化，这种行为称为热固性聚合物
6.(2)
链节连接时,键角受限,而旋转角不受限的一种假想链
7.(2)
当主链上存在双键时，而组成双键的两个碳原子同时被两个不同的原子或基团取代时，即可形成顺反异构，此即为几何异构。
8.(2)
在多种结构单元组成的高分子链中，一种结构单元构成的链段称为序列，显然各个序列的长度是不同的，若按数量进行统计平均所得到的序列长度。
9.(2)
当主链上存在双键时，而组成双键的两个碳原子同时被两个不同的原子或基团取代时，即可形成顺反异构，此即为几何异构。
10.(2)
指单个高分子的大小和在空间所存在的各种形状称为远程结构
11.(2)
所谓高分子链的柔顺性，正是高分子链能够改变其构象的性质。
12.(2)
末端距分布符合高斯函数的高分子链称为高斯链
13.(2)
在θ条件下测得的高分子的尺寸称为无扰尺寸，只有无扰尺寸才是高分子本身结构的反映。
14.(2)
是指结构单元在高分子链中的联接方式，在烯类单体的加成聚合过程中，所形成的各种异构。如头头、头尾异构，异构化聚合，共聚合等。
15.(2)
在多种结构单元组成的高分子链中，一种结构单元构成的链段称为序列。
16.(2)
_
Cn=ho2/nl2
_
ho2为无扰均方末端距，n、l分别为键数和键长
17.(2)
结构单元-CH2--C*HR-型的高分子，由于每一个结构单元含有一个C*，因此，它们在高分子链中有三种键接方式，若高分子链中C*的两种异构体是交替出现的，此即为间同立构。
18.(2)
结构单元-CH2--C*HR-型的高分子，由于每一个结构单元含有一个C*，因此，它们在高分子链中有三中键接方式，即全同、间同、无规立构，此即为旋光异构。
19.(2)
单键是由σ电子组成，电子云分布是轴性对称的，因此高分子在运动时C-C单键可以绕轴旋转，这种现象被称为单键内旋转。
20.(2)
如果链段间的相互作用力等于链段与溶剂的相互作用力，这一状态即为θ溶液的微观状态。
21.(2)
指单个大分子内一个或几个结构单元的化学结构和立体化学结构
22.(2)
末端距是指线形高分子的一端至另一端的直线距离，它是一个向量，用h表示。末端距平方的平均值为均方末端距，用
_
h2表示。
23.(2)
当一线形聚合物在另一聚合物网络形成时均匀分散其中，宏观上成为一整体，称为半互穿网络，即Semi-IPN。
24.(2)
分子中各原子在空间的相对位置和排列叫做构型，这种化学结构不经过键的破坏或生成是不能改变的。
25.(2)
将一个原来含有n个键长为l、键角θ固定、旋转不自由的键组成的链视为一个含Z个长度为b的链段组成的、旋转自由的链，这种链被称为等效自由结合链。
26.(2)
指组成高分子的不同尺度的结构单元在空间相对排列，包括高分子的链结构和聚集态结构。
27.(2)
_ Z _
ρ2=1/Z(Σr2i)
i=1
Z为高分子链段的总数，ri为质心至第i个质点的矢量。
28.(2)
由于单键
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