SHT 0410-1992液体石蜡及原料中正构烷烃含量及碳数分布测定法(气相色谱法).pdfVIP

中华人 民共和国石油化工行业标准 SH/T0410- 92 液体石蜡及原料中正构烷烃含量及 碳数分布测定法 {气相色谱法) 代替ZBnE42014-89 1主题内容与适用范围 本标准规定了正构烷烃含量与碳数分布测定方法。 本标准适用于分子筛或尿素脱蜡所获得的液体石蜡中正构烷烃含量与碳数分布的测定，也适用 于原料油及脱蜡油中正构烷烃含量与碳数分布的测定，若试样中含有正构烯烃，测定结果是正构烷 烃与正构烯烃含量之和。 2 方法提要 试样注人色谱系统，该系统由两台带热导池检测器的双气路气相色谱仪串联而成。第一台色谱 仪内装两根色谱柱，一根为无分离作用的短色谱柱，另一根为有分离作用的长分配柱。第一台的热 导池检测器出口与第二台色谱仪器两根相同的5A分子筛色谱柱人口相连。 测定正构烷烃总含量用非分布法(或称间接法)，测定碳数分布用分布法(或称直接法)。非分布 法是光测出非正构烃含量，然后计算出正构烷烃含量。将试样注人无分离作用的短色谱柱，得到全 样峰面积(试样所有组分包含在一个峰内)，然后试样进人5A分子筛柱，扣除正构烷烃，得到非正构 烃峰面积(非正构烃中所有组分包含在一个峰内)，将非正构烃峰面积与全样峰面积相比，通过外标 法计算出非正构烃的质量百分数，一百减去非正构烃质量百分数，即得正构烷烃总含量。 分布法是将试样注人长分配柱得到全样色谱图，然后试样通人5A分子筛柱，得到非正构烃分布 图，它与全样色谱图的非正构烃本底相同，从而可确定全样色谱图上净正构烷烃峰面积。 通过归一化计算得到各单体正构烷烃相对分布，与非分布法测得的正构烷烃总含量相结合，即 可得各单体正构烷烃在试样中百分含量。 3 试剂与材料 3.1场一C18单体正构烷烃:色谱纯。 3.2 完全脱正构烷烃的非正构烃:将脱蜡煤油通过活化过的新鲜5A分子筛吸附柱，除去残留正构 烷烃，直至流出物用5.6条测定碳数分布，得到的色谱图上看不到残留正构烷烃峰即可。 3.3 三甲基氯硅烷:分析纯。 3.4 5A分子筛:30-60目，5A型，分压比。.1时正己烷吸附量大于100mg/g，保存在密封容器中， 避免吸湿，装柱后在柱温下通氢气2h. 3.5 固定相:60-80目酸洗chromosorbp担体，涂渍20%硅橡胶SE30o 3.6 101白色硅烷化担体(上海试剂一厂生产)。 3.7 氢气 :作载气。 4 仪器与设备 4.1 气相色谱仪应符合下列条件: 中国石油化工总公司1992-05-20批准 1992-05-20实施 1133 SH/T0410- 92 第一台配有程序升温装置，能升温到30090，第二台柱温能恒温到35090，两台色谱仪均为双气 路，带热导池检测器，第一台热导池检测器出口用连接管与第二台分子筛色谱柱人口连接，连接管 温度保持在250`Co 气谱柱:第一台内无分离作用的不锈钢短填充柱，长30一l00cm，内径3一4mm，内填充101白 色硅烷化担体;另一根不锈钢长分配柱，长300cm，内径3-4nun，内填充3.5条固定相。第二台内 装两根相同的5A分子筛不锈钢柱，长40cm，内径3一4mmo 注:OOP411方法短色谱柱要求无分离作用，却采用了有分离作用的硅橡胶色谱柱。本标准改用无分离作用的101 白色硅烷化担体色谱柱。 4.2 电子积分仪:2台。 4.3微量注射器:lOVL. 4.4 读数放大镜 :能大倍 数 10-20倍 5 分析步骤 5.1 标样的制备 根据试样组成(未知试样可先按5.6条测定碳数分布，取得半定量结果)，用单体正构烷烃和完 全脱正构烷烃的非正构烃，按一定比例配成与试样组成相近的标样。 5.2 5A分子筛的钝化 5A分子筛有时对试样中芳烃有过分的亲和力，使结果偏高，这种分子筛使用前应预处理，一种方 法是将分子筛装人色谱柱，柱的一端与进样口相接，另一端不按检测器排空，载气流速调至20mUrnin, 柱