抗坏血酸和尿酸在胶束体系中的电化学行为及选择性测定的应用.pdfVIP

第34 卷 分析化学 （FENXI HUAXUE ） 研究简报 第6 期 2006 年6 月 Chinese Journal of Analytical Chemistry 817 ～ 820 抗坏血酸和尿酸在胶束体系中的电化学行为及 选择性测定的应用 彭 娟 高作宁# （宁夏大学能源化工重点实验室，化学化工学院，银川750021） 摘 要 以玻碳电极为工作电极，在PBS 中用循环伏安法研究了抗坏血酸（AA ）和尿酸（UA ）在胶束体系中 的电化学行为。在溴化十六烷基吡啶（CPB ）胶束体系中，AA 和UA 的氧化峰电流增加，峰电位负移；在十二 烷基苯磺酸钠（SDBS ）胶束体系中，AA 和UA 的氧化峰电流减小，峰电位正移。在CPB 中，AA 和UA 的氧化 峰电位相差约270 mV ，以此建立了AA 和UA 的同时测定方法。用微分脉冲伏安法测定AA 和UA 的氧化峰 电流分别在1. 0 × 10 - 6 ～ 1. 0 × 10 - 2 mol/ L 和5. 0 × 10 - 7 ～ 1. 0 × 10 - 3 mol/ L 的范围内与各自的浓度范围呈良 好的线性关系。在200 倍AA 共存时UA 的检出限为5. 0 × 10 - 6 mol/ L 。此方法可应用于人体尿样中UA 的测 定，结果令人满意。 关键词 抗坏血酸，尿酸，胶束，电分析方法 1 引 言 尿酸（uric acid ，UA ）是人体内嘌呤核苷酸分解代谢过程中的最终产物。体液中尿酸的含量变化可 以充分反映出人体新陈代谢、免疫等机能的状况，同时也可间接反映出与嘌呤代谢的有关疾病如痛风、 基因完全缺损症、高尿酸血等［1］。健康人血浆中尿酸含量为2 . 4 × 10 - 5 ～ 5 . 2 × 10 - 5 mol/ L ，尿液中尿酸 - 3 - 3 ［2 ］ ［3 ］ ［4 ］ ［5 ］ 含量为1. 4 × 10 ～ 4 . 4 × 10 mol/ L 。测定尿酸的方法有高效液相色谱 、电化学 、酶分析 和化 学发光分析［6 ］等方法。但酶价格昂贵，高效液相色谱和发光分析方法对样品的预处理较为复杂，限制 了它们的使用范围。直接电化学分析方法具有快速、简便和灵敏度高等优点。然而该方法直接测定 UA 的主要问题是抗坏血酸（ascorbic acid ，AA ）对UA 的干扰。由于AA 和UA 具有相近的氧化电位，并 且AA 往往以很高的浓度存在于生物体液中，干扰对UA 的测定。化学修饰电极已被广泛应用于AA 存 ［7 ］ ［8 ］ 在时选择性测定UA 。聚（N ，N -二甲基苯胺） 、硫醇自组装膜 、聚（4 - 乙烯吡啶）涂层化学修饰电 ［9 ］ ［10 ］ 极 、含DNA 和Pt-Fe（ ）纳米电沉积膜修饰玻碳电极 等用于AA 共存时测定UA 的含量。但是，修 Ⅲ 饰电极的制备比较繁琐，并且其稳定性及重现性受到一定的限制。有关生物小分子在胶束体系中电化 学行为的研究已有文献报道［11，12 ］，但UA 和AA 在离子型表面活性剂溴化十六烷基吡啶（CPB ）及十二烷 基苯磺酸钠（SDBS ）水溶液体系中的电化学行为及其同时测定的电分析方法国内外文献尚未见报道。 本实验以玻碳电极（GCE ）为工作电极，在PBS 缓冲溶液（pH 6 . 8 ）中用循环伏安法研究了UA 和 AA 在CPB 及SDBS 胶束水溶液体系中的电化学行为。在CPB 胶束体系中，UA 和AA 的氧化峰电位相 差270 mV ，实