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中国自然医学杂志2008年 12月第 {O卷第6期 ChinJNatMed,December2008,Vo1.10No.6 ·473 ·
3 聊 P-2维持血管内皮细胞环境稳定的新模型 (8] BakerAH,EdwardsDR,MurphyG.Metalloproteinaseinhibitors:
TIMP一2在哺乳动物器官的所有组织都显著表达,在体内 biologicalactionsandtherapeuticopportunities.JCellSci,2002,
具有抑制血管内皮细胞增殖和血管形成的双重作用,这种抑 115-3719—3727.
制与其他的TIMP家族成员不同,不需要与MMP形成复合体, [9] NagaseH,Visse R,MuprhyG.Sturcutreandfunctionofmatrix
不是通过依赖抑制MMP途径 ¨驯。 metallopmteinasesandTIMPs.CardiovascRes,2006,69:562—
573.
生理情况下,TIMP一2就可通过与血管内皮细胞表面
[1OJ HilskaM,RobertsPJ,Collna YU,eta1 .Prognosticsingificnace
ot,B。整合素受体结合抑制内皮细胞增殖活性,与VEGF、FGF
ofmatrixmetalloproteinases一1, 一2。 一7nad 一13andtissuein—
促进内皮细胞增殖互相平衡 ,共同维持组织内环境稳定。
hibitorsofmetallopmteinases—l, 一2, 一3nad 一4incolorectal
低氧、损伤等现理情况下,局部组织器官 pro—MMP一2
cancer.IntJCancer,20o7,121:714—723.
与MMP增多,与TIMP一2相结合,抑制MMP对细胞外基质 VerstappenJ.VondenHo JW.Tissueinhibitorsofmetalloprotein-
的降解,间接抑制血管反应性增殖。 ase$(TIMPs):theirbiol晒calfunctionsnadinvolvementinoral
4 展望 disease.JDentRes,85:1074—1084,.
肿瘤的形成和发展与新生血管有关。TIMP一2不但具有抑 [12] VictorWM,MartenA,PaulHA.QuaxpericellularProteasesin
制MMP的活性而且具有较强的抗血管形成的作用,两种功能 AngiogenesisnadV
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