铋磷钼蓝分光光度法测定低碳铬铁中磷的不确定度报告.docVIP

炭黑/白炭黑DBP吸油值的不确定度报告 概述 采用炭黑吸油计测定炭黑邻苯二甲酸二丁酯（DBP）吸收值。 测量原理：用恒速滴定管将邻苯二甲酸二丁酯加到由转动叶片搅拌而保持着运动状态的炭黑试样上，炭黑从自由流动的粉末变成半塑性的混合物，使混合物的粘度增加，转子的扭矩也随之增大，当扭矩因这种粘度变化而达到了从扭矩变化曲线推测到的预调值时，滴定自动停止。直接读取加入的邻苯二甲酸二丁酯体积，每单位质量炭黑吸收邻苯二甲酸二丁酯体积即为炭黑邻苯二甲酸二丁酯吸收值。测量方法依据标准：GB/T3780.2-2007。 校准方法采用ASTM SRB-7 系列标准参比炭黑。 二、不确定度来源和数学模型 检测程序 图1 检测流程图 如图1的流程图，列出了检测的各个步骤。 校准炭黑吸油值用DBP吸油计法测量，其计算公式为： 式中：y ——炭黑吸油校准值； x ——实测炭黑吸油值； a —— 校准曲线的斜率； b —— 校准曲线的截距。 不确定度来源识别 有关不确定度来源如图2的因果图所示。 uc ÷ 图2 初步因果关系图 二、不确定度分量 1、称样量的不确定度u（m） 试样的质量由电子天平称出，称得m=20.0000g，其不确定度来源于三个方面：称量的重复性，读数的分辨率及天平校准的不确定度。 （1）称样量的重复性不确定度u1（m1） 取20.00g的物体，称量10次，数据如下： 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 20.0001 20.0003 20.0000 20.0001 20.0001 20.0002 20.0000 20.0001 20.0003 20.0001 单次称量结果的标准不确定度用标准偏差表示： u1（m1）=S（m1）= ＝ 0.00011g （2）读数分辨率不确定度u2（m2） 电子天平为数字显示式测量仪器，其分辨率为0.0001g，分辨误差为0.0001/2g，按矩形分布，其引入标准不确定度u2（m2）为： u2（m2）= （3）天平校准不确定度u3（m3） 根据计量证书，天平在0g～50g范围内称量最大允许误差为±0.5mg。按均匀分布，其标准不确定度为0.5/=0.29mg。通常称取物质时经二次独立称量（一次毛重，一次空盘），计算得天平校正不确定度为： u3（m3）==0.41mg=0.00041g 上述三个不确定度分量合成称样时m的不确定度为： =0.00042g urel（m）= uc（m）/20.0001=0.0021% 3、标准参比炭黑测定的不确定度U 本方法用标准参比炭黑校准DBP吸油计。标准参比炭黑分为：1、硬质炭黑，其中包括：A7、B7、C7; 2、软质炭黑，其中包括：D7 、E7、F7共六个，由于标准参比炭黑本身的不确定度与吸油计测量的参比炭黑吸油值不确定度比，小到可以忽略，因此，在采用最小二乘法拟合校正曲线时，计算得到标准参比炭黑的不确定度仅与参比炭黑的测量不确定度有关，同时也不考虑六个校准标准样品之间的相关性。 对六个校准标准炭黑各测量4次，共计24次，测量到的吸油值数据如下表： 属性 标准参比炭黑 吸油值 1 2 3 4 目标值 硬质炭黑 A7 73.4 73.0 73.2 72.6 72.6 B7 121.9 122.1 122.6 121.9 124.2 C7 168.7 170.6 169.5 168.5 170.6 软质炭黑 D7 38.0 38.9 38.5 38.5 39.3 E7 90.4 88.5 89.9 89.7 88.1 F7 133.5 133.2 133.5 132.9 129.4 硬质炭黑的不确定度U（w）1 ①硬质炭黑的拟合校准曲线方程为 =1.0324x-2.5027（相关系数r =0.9998） 其中：y ——炭黑吸油校准值； x ——实测炭黑吸油值； a ——校准曲线的斜率； b ——校准曲线的截距。 则DBP吸油计测量的残差标准偏差为： 0.78ml/100g 其中：根据最小二乘法拟合公式： ＝18543.5 对被测样品测量二次，P=2，测得样品吸油值： y0=114.5ml/100g 其标准不