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抗生素工业废水处理技术概论 06221 季斌 09.06 抗生素工业废水处理技术概论 抗生素制药废水的来源及特征 抗生素废水的处理方法 结语 抗生素制药废水的来源及特征 抗生素制药废水的来源及特征 抗生素生产包括微生物发酵、过滤、萃取结晶、化学方法提取、精制等过程。 以粮食或糖蜜为主要原料 废水主要来自分离、提取、精制纯化工艺的高浓度有机废水，如结晶液、废母液等，种子罐、发酵罐的洗涤废水以及发酵罐的冷却水等 抗生素制药废水的来源及特征 COD含量 5000～80000 mg/L SS浓度高 500～25000mg/L 成分复杂 存在生物毒性物质 硫酸盐浓度高 间歇排放 pH值、水质、水量波动大 抗生素制药废水的来源及特征 抗生素废水的处理方法 结语 抗生素废水的处理方法 物理处理方法 化学处理方法 生物处理法 物理处理方法 混凝法 不仅能有效地降低污染物的浓度，而且废水的生物降解性能也得到改善 气浮法 吸附法 常用的吸附剂有活性炭、活性煤、腐殖酸类、吸附树脂等 膜分离法 化学处理方法 光催化氧化法 性能稳定、对废水无选择性、反应条件温和、无二次污染 （微）电解法 活性炭具有较大的吸附作用， 同时在管中形成的 Ｆｅ－ Ｃ 微小电池， 将铁氧化成氢氧化铁絮凝剂，使固液分离， 浊度降低。加入的 Ｍｎ２＋、Ｃｕ２＋ 还可以促进絮凝剂的生成 生物处理法  好氧处理法 厌氧处理法 光合细菌处理法 厌氧 － 好氧处理方法 水解酸化—好氧法 电解—MBR 工艺 生物强化技术 好氧处理法 普通活性污泥法 加压生化法 深井曝气法 生物接触氧化法 生物流化床法 序批式间歇活性污泥法。 普通活性污泥法的缺点是废水需要大量稀释，运行中泡沫多，易发生污泥膨胀，剩余污泥量大， 去除率不高，常必须采用二级或多级处理。 加压生化法相对于普通活性污泥法提高了溶解氧的浓度，供氧充足，既有利于加速生物降解，又有利于提高生物耐冲击负荷能力 深井曝气法是高速活性污泥系统。 生物接触氧化法兼有活性污泥法和生物膜法的特点， 具有较高的处理负荷， 能够处理容易引起污泥膨胀的有机废水。 生物流化床将普通的活性污泥法和生物滤池法两者的优点融为一体 直接应用好氧法处理抗生素废水仍需考虑废水中残留的抗生素对好氧菌存在的毒性， 所以一般需对废水进行预处理 生物处理法  好氧处理法 厌氧处理法 光合细菌处理法 厌氧 － 好氧处理方法 水解酸化—好氧法 电解—MBR 工艺 生物强化技术 厌氧处理法 上流式厌氧污泥床（UASB） UASB反应器具有厌氧消化效率高、结构简单等优点。但在采用UASB法处理制药生产废水时，通常要求 SS含量不能过高， 以保证COD去除率。 厌氧复合床（UBF） UBF法兼有污泥和膜反应器的双重特性 光合细菌处理法 光合细菌（Photosynthesis Bacteria，PSB）中红假单胞菌属的许多菌株能以小分子有机物作为供氢体和碳源， 具有分解和去除有机物的能力 PSB可在好氧微好氧和厌氧条件下代谢有机物，采用厌氧酸化预处理常可以提高PSB的处理效果 厌氧 —好氧处理方法 单独的好氧处理或厌氧处理往往不能满足废水处理要求，而厌氧—好氧处理方法及其与其他方法的组合处理工艺在改善废水的可生化性、耐冲击性，降低投资成本，提高处理效果等方面明显优于单独处理方法， 使其成为制药废水的主要处理方法。 水解酸化—好氧法 水解酸化是一种不彻底的有机物厌氧转化过程， 并不能大量降解废水中的COD（ 通常为20%～30%）， 其作用在于使复杂的不溶性高分子有机物经过水解和产酸， 转化为溶解性的简单低分子有机物， 即提高废水的BOD/COD值，改善废水的可生化性。 电解—MBR工艺 采用内电解—MBR工艺处理维生素及青霉素制药废水， 在原水COD为12000 mg/L左右时， 内电解对该废水COD去除率可达 40%左右，MBR出水的COD＜300mg/L。 生物强化技术 传统的污水处理工艺由于活性污泥中杂菌多需要消耗较多的氧与养料， 抑制了正常细菌的生长和作用的发挥。为克服以上不足， 以抗生素废水为底物， 筛选出降解高浓度制药废水的优势菌。对其进行分离纯化后， 能获得较高的降解效率。 抗生素制药废水的来源及特征 抗生素废水的处理方法 结语 结语 由于抗生素制药废水是一类成分复杂、生物毒性高、含难降解物质的有机废水， 一般采用物化预处理→厌氧、好氧处理→后处理→外排的处理流程。但是，目前厌