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2009年全国有机和精细化工中间体学术交流会 第1页
二氧化碳催化活化与化学转化的方法学
王金泉,汪靖伦,苗成霞,窦晓勇,吴颖,高健,何良年’
(南开入学几素有桃化学固家重点实验室,天津,300071)
摘要:由于-二氧化碳热力学上的稳定性发动力学上的惰性,凼此,有效地进行化学转化,oJ利用关键祚于利用会属络合
物、活性催化剂对二二氧化碳的活化。研究二氧化碳与金属络合物、活性能化剂分了的相互作用;探讨二氧化碳的化学
活化秽【理以及催化剂的结构、反应条件对二氧化碳的活化、催化活性的影响规律,在此基础上发展二氧化碳的功能化
转化的化学方法学,
基于二氧化碳与催化剂的弱相互作用以及催化活化原理,单组分双功能或双组分双功能的高效催化荆用十再类唿
哗啭酮和碳酸酯的合成。通过采用环境友好的反应介质(如超临界二氧化碳、聚乙二醇和离了液体等)及健化剂的设
计、分离和循环利用策略,建立具有重要rT业应用背景的羧酸酯、嚼唑啉酮和碳酸酯合成新方法以及环境友好的新工
艺。超临界二氧化碳既作为一种反心物(可疆生资源),又作为环境友好、性质可调的反应介质。
关键词:二氧化碳,催化活化,碳酸酯,嗯唑啉酮,PEG自由基
ConversionofCarbonDioxidetoValuable
Chemical viaIts
Compounds
Activation
WANG
Jin—quan,WANGJing—lun,MIAOCheng—xia,DOUXiao—yong,WUYing,GAOJian,
He’
Liang-Nian
(State
KeyLaboratoryofElemento。OrganicChemistry,Nankai
University,300071,乃anjin)
Abstract: inherent andkineticinertnesshinder
C02’s thermodynamicstability the ofmetal
development
that to
achieveactivationand向nctionalization.Effortsconverttouseful
catalysts C02 C02 chemicalswill
onitsactivationviaeithermetalcoordinationorweak
inevitablyrely interactionbetweenactive and
speciesC02
beth and
molecule.Metal—C02 structuralfunctionalmodelsforsurface-beund
complexesmayprovide
intermediatesin conversion of
catalytic methodsfor
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