BnMAPK1超量表达提高甘蓝型油菜菌核病抗性_王淑文.pdfVIP

下载本文档

8
0
约2.48万字
约 6页
2017-09-05 发布于安徽
举报
版权申诉

BnMAPK1超量表达提高甘蓝型油菜菌核病抗性_王淑文.pdf

1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

优秀硕士毕业论文，完美PDF格式，可在线免费浏览全文和下载,支持复制编辑,可为大学生本专业本院系本科专科大专和研究生学士硕士相关类学生提供毕业论文范文范例指导,也可为要代写发表职称论文提供参考！！！

作物学报 ACTA AGRONOMICA SINICA 2014, 40(4): 745−750 / ISSN 0496-3490; CODEN TSHPA9 E-mail: xbzw@ DOI: 10.3724/SP.J.1006.2014.00745 BnMAPK1 超量表达提高甘蓝型油菜菌核病抗性王淑文陆俊杏万华方翁昌梅王珍李加纳卢坤梁颖* / / , 400715 : MAPKs (mitogen-activated protein kinases) BnMAPK1 , BnMAPK1 821DH , BnMAPK1 , , , qRT-PCR 4 (OXO Cu/Zn-SOD PR2 PR3) , BnMAPK1 , , OXO , 3 (Cu/Zn-SOD PR2 PR3) BnMAPK1 : BnMAPK1; ; ; ; Overexpression of BnMAPK1 Enhances Resistance to Sclerotinia sclerotiorum in Brassica napus WANG Shu-Wen, LU Jun-Xing, WAN Hua-Fang, WENG Chang-Mei, WANG Zhen, LI Jia-Na, LU Kun, and * LIANG Ying College of Agronomy and Biotechnology, Southwest University / Chongqing Rapeseed Engineering Technology Research Center / Engineering Research Center of South Upland Agriculture, Ministry of Education, Chongqing 400715, China Abstract: Plant MAPKs (mitogen-activated protein kinases) play an important role in defense to biotic and abiotic stresses. In our previous studies, BnMAPK1 was cloned in Brassica napus and transgenic oilseed rape plants overexpressing BnMAPK1 were obtained. In this study, B. napus ZY821DH line was used as control and the corresponding transgenic plants overexpressing BnMAPK1 were used as experimental materials. The resistance to S. sclerotiorum and oxalic acid content were tested by using detached leaves inoculated with the pathogen. The dynamic changes of the relative expression of four pathogenesis-related genes, OXO, Cu/Zn-SOD, PR2, and PR3 were detecte