人群中PTC味盲基因频率的分析-L.docVIP

人群中PTC味盲基因频率的分析 一、目的： 1. 掌握味盲基因频率和基因型频率测算的一般方法 2. 加深对Hardy-Weinberg遗传平衡定律的理解，了解改变遗传平衡的因素 二、原理： 1、基因频率和基因型频率的概念： 基因频率：一个二倍体某特定基因座上某一等位基因占该座位上等位基因总数的比率。 基因型频率：群体中某特定基因型个体的数目占群体个体总数目的比率。 2、PTC味盲基因的简介： 苯硫脲（phenylthiourea）又称苯基硫代碳酰二胺（PTC，phenylthiocarbamide）是一种由尿素人工合成的白色晶状化合物，因分子结构苯环上带有硫代酰胺基（N-C=S）而有苦味。1931-1932年Fox首先发现某些人对PTC有苦味感（尝味者、敏感者），而有些人则无苦味感（味盲者），从而将人类对PTC尝味分为两类。但味盲者对不含硫代酰胺基的苦味物（如苦味酸等）还是有苦味的感觉。1932年Blakeslee对PTC苦味敏感的家系进行了调查，证实人类对PTC的尝味能力是一种遗传性状。人类对PTC尝味浓度阈值方面的差异树单基因遗传，随后的家系和双生子研究支持了这一观点，基因（T-t）位于7号染色体上，味盲者为隐性基因纯合体（tt），而尝味者是显性基因的纯合体（TT）或杂合体（Tt），遗传方式为不完全显性遗传（Bartoshuk et al,1994;Reed et al,1995）。正常品味者的基因型是TT，能尝出1/750,000mol/l~1/6,000,000mol/l的PTC溶液的苦味；具有Tt基因型的人品尝能力较低，只能尝出1/48,000mol/l~1/380,000mol/l的PTC溶液的苦味；而tt基因型的人品尝能力最低，只能尝出1/24,000mol/l以上浓度的PTC溶液的苦味，个别人甚至对PTC结晶的苦味也品尝不出来，在遗传学上被成为PTC味盲。但一些研究者从他们的研究数据中发现不能完全地用孟德尔遗传来解释，因而提出其他遗传方式，如：复等位基因（RychkovBorodina,1969;RamanaNaidu,1992）、多基因（0lson et al,1989）等。另外，遗传背景和环境修饰也影响其表型（Morton et al,1981;Olson et al,1989;Bartoshuk et al,1996;Drayna et al,2003）。2003年Drayna等通过连锁研究把对PTC敏感的一个主要基因定位于第7号染色体上，第2个基因可能在第16号染色体上。7号染色体上负责该性状的主要基因也被确定为TAS2R苦味受体基因家族中的TAS2R38（Kim et al,2003） 世界不同民族和地区的PTC味盲率与隐性基因频率有很大差异，最高值在印度，为52.8%，澳大利亚土著也高达49.3%。欧洲的英国、德国、挪威、瑞士和芬兰等国人群味盲率在30%左右，南欧的意大利、西班牙只有24%~25%。亚洲尼泊尔人为22.8%。日本、韩国均在8%~15%，中国人味盲率在7.27%~10.13%。黑人在3%~4%，印第安人味盲率最低，有的仅有1.2%，甚至为0. PTC尝味的敏感性与某些疾病存在一定的相关性，如甲状腺瘤、糖尿病、青光眼、呆小病、慢性消化溃疡、抑郁症，乃至某些癌症等。研究者发现PTC味盲者更容易患结节性甲状肿瘤，而先天愚型患者中PTC味盲率也大大高于正常人群。近年来西欧等国家的学者利用PTC等位基因进行味觉试验以研究原发性青光眼的遗传基因，Parr的研究表明PTC味尝者中抑郁症患者显著高于味盲者。 检测PTC味盲有纸片法（filter paper method）、结晶法（crystal method）、阈值法（threshold method）等方法。近年来通常采用的是1949年Harris和Kalmus改进的阈值法。本实验按此方法配置PTC溶液，对人群进行PTC味盲基因频率的测定和分析，为群体遗传学的学习提供基本数据。 3、Hardy-Weinberg遗传平衡定律基本要点： a. 等位基因的频率世代相传不会改变；b. 子一代基因型频率也不改变，达到（p2，2pq，q2）平衡；c. 只需一个世代随机交配就能达到基因型频率的平衡。 4、影响Hardy-Weinberg遗传平衡的因素： a. 基因突变；b. 自然选择；c. 突变与选择共同作用；d. 迁移；e. 随机的遗传漂变 三、材料 本校各院系学生或某一区域人群 药品和器具： PTC溶液及其不同浓度的稀释液：秤取PTC结晶1.3g，加1000ml蒸馏水，室温1~2天即可完全溶解，期间应不断摇晃以加快溶解。由此配制的溶液浓度为1/750mol/l，称为原液，也就是1号液。2~14号也均由1号液按比例稀释。配方如下表： 表1：PTC溶液的配制方法