动物组织和细胞培养98997.pdfVIP

二 细胞培养基本技术 (一)无菌操作技术 体外培养细胞缺乏抗感染能力，所以防止污染是决 定培养成功或失败的首要条件。 即便使用设备完善的实验室，若实验者粗心大意， 技术操作不规范,也会导致污染。 (二)培养细胞的观察 １．肉眼观察培养物颜色及混浊度 ２．倒置显微镜观察细胞生长状态 肉眼观察培养物 显微镜观察细胞计数 • 计数结果以每毫升细胞数表示。细胞计数的 原理和方法与血细胞计数相同。 • 血细胞计数器：手工计数细胞 (三)培养细胞活力测定 • 任何培养瓶内生长的细胞都由死细胞和活细胞组 成，从形态上区别死、活细胞是困难的。 • 总细胞中活细胞所占的百分比叫做细胞活力. •1．台盼蓝法 • 方法： 1、将细胞悬液以0.5ml加入试管中； 2、加入0.5ml 0.4%台盼兰染液，染色2 一3分钟； 3、吸取少许悬液涂于载玻片上，加上 盖片； 4、镜下取几个任意视野分别计死细胞 和活细胞数，计细胞活力； 死细