汉族寻常性银屑病患者IFN-γ受体2基因多态性研究.pdfVIP

824 2009年 12月第 42卷第 12期 chin』 !， ber2 ， !：2， ．12 · 论 著 · 汉族寻常性银屑病患者 IFN一 受体 2 基因多态性研究 顾宁琰 顾恒 姚煦 周武庆 崔盘根 陈敏 【摘要】 目的 探讨 IFN一^y受体2(IFN一R2)基因氨基酸位点Gln64Arg多态性与中国汉族寻常性 银屑病的相关性。方法 采用PcR一限制性片段长度多态性 (RFJ【P)方法及DNA测序方法，检测苏皖地区 182例汉族寻常性银屑病患者和 114例正常人对照 IFN一R2基因Gln64Arg位点多态性。结果 寻常性 银屑病患者与正常人对照组 IFN一^yR2基因CJn64Arg多态性位点各基因型及等位基因频率分布差异无统 计学意义 (P0．05)。伴甲损害银屑病组与无甲损害银屑病组之间Gln64G／ln64基因型分布频率分别为 57．5％和38．1％，差异有统计学意义( =5．33，P：0．O2)；Arg64等位基因(Gln64等位基因)分布频率分别 为 19．3％(80．7％)和30％(70％)，差异也有统计学意义( =5．03，P=0．O2)。伴甲损害的银屑病患者组 G1n64A／rg64基因型分布频率为29．8％，正常人对照组为49．1％，两组间分布差异有统计学意义 ( = 5．48．P：0．01)；Gln64G／ln64基因型分布频率在两组问分别为 57．5％和 35．1％，差异有统计学意义 ( = 6．23，P：0．O1)；无甲损害组与正常人对照组之间差异则无统计学意义。在以上呼吸道感染为诱因或加重 因素的银屑病组与非上呼吸道感染银屑病组之问Afg64，Ar4基因型分布频率分别为33．3％和 15．5％， 差异有统计学意义( ：4．94，P=0．03)；Arg64等位基因(G】n64等位基因)分布频率为51．9％(48．1％)和 35，2％(64．8％)，差异也有统计学意义( =5．46，P=0．02)。结论 IFN一R2基因Gln64A唱多态性位点可 能与寻常性银屑病患者是否伴有甲损害有关，也可能与以上呼吸道感染为诱因或加重因素的寻常性银屑 病有关。 【关键词】银屑病；多态性，单核苷酸；受体，干扰素 P0b，morphism 0finterfe．r0n一 receptor2geneinpatients tllpsoriasis、rUdgarisin neseHaJls GU Ning—yan，GU Heng，YAo Xu，ZHoU W u—qing，CUlPan—gen，CHEN M in，Ins{imteofDem ato1ogy， Cb伽eseAcademy0fMe caJS e刀cesandPe n譬L门『jo几Me caJC0lJJege，Nan 譬2J0D4Z ( 加a C0f『esp0刀dngautbo (日ENMm，Emajjdfc．_1e『砌 抽国J26．c0m A【bstmct】 ()bjecdve Toassesstheassociationbetweentheamin0acidpolymo印hism (Arg64Gln) withinmeinterferon一一yreceptor2gene (IFN一R2)andpsoriasisvu1garisinChineseHans．MetllOls Blood samp1eswerecO11ected丘Om 182patientswithpsoriasisvulgarisand 114healtl1yhumancontrolsinJiangsu andAnhujpmvinces．TheaminoacidpoInorphism (Arg64GIn)withintheIFf一一yR2wasexaminedby PCR．res们ction仔a舯 entlen hpo1ymorphism (RFLP)andDNA sequencing．Reslllts N0sj ificantdif_ ferencewasobservedintheaminoacidpo1ymorphism (Arg64Gln)withintheIFN．R2betweenthepsoriatic 口atientsandhea1thvcontrols(P0．05)．Therewas