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  0104 颗粒剂 颗粒剂系指原料药物与适宜的辅料混合制成具有一定粒度的干燥颗粒状制 剂。 颗粒剂可分为可溶颗粒（通称为颗粒）、混悬颗粒、泡腾颗粒、肠溶颗粒、 缓释颗粒和控释颗粒等。 混悬颗粒 系指难溶性原料药物与适宜辅料混合制成的颗粒剂。临用前加水 或其他适宜的液体振摇即可分散成混悬液。除另有规定外，混悬颗粒剂应进行溶 出度检查。 泡腾颗粒 系指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体而呈泡腾状的 颗粒剂。 泡腾颗粒中的药物应是易溶性的，加水产生气泡后应能溶解。有机酸一般用 枸橼酸、酒石酸等。 肠溶颗粒 系指采用肠溶材料包裹颗粒或其他适宜方法制成的颗粒剂。肠溶 颗粒耐胃酸而在肠液中释放活性成分或控制药物在肠道内定位释放，可防止药物 在胃内分解失效，避免对胃的刺激。肠溶颗粒应进行释放度检查。 缓释颗粒 系指在规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的颗粒剂。 缓释颗粒应符合缓释制剂的有关要求（通则9013），并应进行释放度检查。 控释颗粒 系指在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物的颗粒剂。 控释颗粒应符合控释制剂的有关要求（通则9013），并应进行释放度检查。 颗粒剂在生产与贮藏期间应符合下列规定： 一、药物与辅料应均匀混合。含药量小或含毒、剧药物的颗粒剂，应根据药 物的性质采用适宜方法使药物分散均匀。 除另有规定外，中药饮片应按各品种项下规定的方法进行提取、纯化、浓缩 成规定的清膏，采用适宜的方法干燥并制成细粉，加适量辅料（不超过干膏量的 2倍）或饮片细粉，混匀并制成颗粒；也可将清膏加适量辅料（不超过清膏量的 5倍）或饮片细粉，混匀并制成颗粒。 二、凡属挥发性药物或遇热不稳定的药物在制备过程应注意控制适宜的温度 条件，凡遇光不稳定的药物应遮光操作。 三、除另有规定外，挥发油应均匀喷入干燥颗粒中，密闭至规定时间或用包     合等技术处理后加入。 四、根据需要颗粒剂可加入适宜的辅料，如稀释剂、粘合剂、分散剂、着色 剂以及矫味剂等。 五、为了防潮、掩盖药物的不良气味等需要，也可对颗粒进行包薄膜衣。必 要时，对包衣颗粒应检查残留溶剂。 六、颗粒剂应干燥，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、软化、结块、潮解等现 象。 七、颗粒剂的微生物限度应符合要求。 八、根据原料药物和制剂的特性，颗粒剂的溶出度、释放度、含量均匀度等 应符合要求。 九、单剂量包装的颗粒剂在标签上要标明每袋（瓶）中活性成分的名称及 含量。多剂量包装的颗粒剂除应有确切的分剂量方法外，在标签上要标明颗粒中 活性成分的名称和重量。 十、除另有规定外，颗粒剂应密封，置干燥处贮存，防止受潮。 除另有规定外，颗粒剂应进行以下相应检查： 【粒度】除另有规定外，照粒度和粒度分布测定法（通则0982 第二法 双 筛分法）检查，不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得过15%。 【水分】 中药颗粒剂照水分测定法（通则0832）测定，除另有规定外， 水分不得过8.0%。 【干燥失重】 除另有规定外，化学药品和生物制品颗粒剂照干燥失重测定 法（通则0831）测定，于105℃干燥至恒重，含糖颗粒应在 80℃减压干燥，减 失重量不得过2.0%。 【溶化性】 除另有规定外，颗粒剂照下述方法检查，溶化性应符合规定。 可溶颗粒检查法 取供试品10g，加热水200ml，搅拌5分钟，可溶颗粒应 全部溶化或轻微浑浊。 泡腾颗粒检查法 取供试品3袋，将内容物分别转移至盛有200ml水的烧杯 中，水温为15～25℃，应迅速产生气体而呈泡腾状，5分钟内颗粒均应完全分散 或溶解在水中。 颗粒剂按上述方法检查，均不得有异物，中药颗粒还不得有焦屑。 混悬颗粒以及已规定检查溶出度或释放度的颗粒剂可不进行溶化性检查。     【装量差异】单剂量包装的颗粒剂按下述方法检查，应符合规定。 检查法 取供试品10袋（瓶），除去包装，分别精密称定每袋（瓶）内容物 的重量，求出每袋（瓶）内容物的装量与平均装量。每袋（瓶）装量与平均装量 相比较〔凡无含量测定的颗粒剂或有标示装量颗粒剂，每袋（瓶）装量应与标示 装量比较〕，超出