血管紧张素转换酶基因多态性与佳木斯地区阿尔茨海默病的关系.docVIP

血管紧张素转换酶基因多态性与佳木斯地区阿尔茨海默病的关系 张淑萍1，宣兆博1，黄作义1，刘英芹2，刘 擎1，王翔宇1，吴成吉1，杨丽敏1，Zeeshan Abbas3 (1佳木斯大学附属第一医院神经科，黑龙江省佳木斯市 154002；2佳木斯大学遗传教研室，黑龙江省佳木斯市 154002；3巴基斯坦拉合尔大学，旁遮普省拉合尔市 54660) 文章亮点： 实验的特点为首次测定佳木斯地区的血管紧张素转换酶基因I/D多态性，Rigat法将部分ID型错定为DD型，国内报道的人群血管紧张素转换酶基因DD型频率偏高，与使用此方法有关。课题应用3条引物法测定，结果准确。 关键词： 组织构建；组织工程；血管紧张素转换酶；阿尔茨海默病；基因多态性；高血压病；黑龙江省自然科学基金 主题词： 肽基二肽酶A；阿尔茨海默病；基因型；基因频率；高血压 基金资助： 黑龙江省自然科学基金项目(C201242)；黑龙江省教育厅基金面上项目 摘要 背景：血管紧张素转换酶作为肾素-血管紧张素系统的关键酶，通过影响P物质降解等机制参与阿尔茨海默病的发生与发展。 目的：分析血管紧张素转换酶基因多态性与阿尔茨海默病的关系，探讨性别、高血压病对两者关系的影响。 方法：纳入96例阿尔茨海默病患者，102例年龄、性别等具有可比性的正常人作为对照组。采集血液，抗凝后进行DNA抽提，用PCR反应进行扩增，