ALK与ALK阳性肿瘤病理诊断与治疗进展.pdfVIP

诊断 2014 6 21 6 3·61 · 病理学杂志 年 月第 卷第 期 doi: 10． 3969 /j． issn． 1007-8096． 2014． 06． 009 ALK 与ALK 阳性肿瘤的病理诊断与治疗进展 ， 惠 ( ， 100048) 孟宇宏 吴 海军总医院病理科 北京 ［ ］ ALK B 、 、 摘要 目前发现的 阳性肿瘤已从间变性大细胞淋巴瘤扩展到弥漫性大 细胞性淋巴瘤 非小细胞肺癌 炎 、 、 。 ALK 性肌纤维母细胞瘤 神经母细胞瘤 未分化间变性甲状腺癌及其他少见类型的癌和肉瘤 正确诊断 阳性肿瘤 ALK ALK 、 、 ALK 和判断 阳性表达的亚细胞定位对肿瘤 重排的类型 肿瘤的诊断与鉴别诊断 预后判断及指导 抑制 。 ALK 、 、ALK 剂的个体化靶向治疗具有重要意义 本文主要对 阳性肿瘤的临床病理学特点 病理发生 信号转导通路 及ALK 靶向治疗现状进行介绍。 ［ ］ ALK ; ALK ; ; 关键词 阳性肿瘤 诊断 治疗 ［ ］ Ｒ730. 263 ［ ］ A ［ ］1007 － 8096 (2014) 中图分类号 文献标识码 文章编号 06 － 0361 － 06 间 变 性 淋 巴 瘤 激 酶 ( anaplastic lymphoma 的 ALK 呈 细胞核和胞质弥漫 着色( 84% ) ; 伴 t ( 2 ; kinase ，ALK) 是一种受体酪氨酸激酶 ，Morris 等 ［1］首 17) / ( ALK-CTCL) 的 ALK 呈单 纯颗 粒样胞质 着色; t( 2 ; X) / ( ALK-MSN) ALK ; 先在 间 变 性 大 细 胞 淋 巴 瘤 ( anaplastic large cell 伴 的 呈细胞膜着色 其他 lymphoma ，ALCL ) 中发现 了 NPM-ALK 融合蛋白 的 目前 已知 融合 方 式 的 ALK 染 色呈 弥漫胞质着色。 异常表达之后被识 别 。 目前发现 的 ALK 阳性肿瘤 目前 已被识 别 的 ALK 融合伙伴基 因还 包括 : 位 于 5q35 NPM ， 1q25 TPM3 ， 3q12 已从 ALCL 扩 展 到 炎 性 肌 纤 维 母 细 胞 瘤 的 位 于 的 位 于 的 TFG ， 17q23 CLTC ， 5xq11-12 MSN ， ( inflammatory myofibroblastic tumor ，IMT) 、 位 于 的 位 于 的 位 非 小细胞