2013-2014学年高一生物人教版必修2课下作业2.3伴性遗传含答案.docVIP

(本栏目内容，在学生用书中以活页形式分册装订！) 一、选择题 1．与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是(　　) ①正交与反交结果不同　②男女患者比例大致相同　③男性患者多于女性，或女性患者多于男性　④可代代遗传或隔代遗传 A．③④ B．①④ C．①③ D．②③ 答案：　C 2. 如右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，下列叙述错误的有(　　) A．7号的致病基因只能来自2号 B．3、6、7号的基因型完全相同 C．2、5号的基因型不一定相同 D．5、6号再生一个男孩不一定患病 解析：　7号的致病基因Xb只能来自母亲5号，而5号的父亲1号正常，不带有致病基因Xb，所以5号的Xb只能来自她的母亲2号。色盲基因位于X染色体上，而男性只有一条X染色体，所以男患者的基因型均为XbY。只有当2号和5号均为携带者时，7号才会患病，所以2号与5号的基因型一定均为XBXb。5号和6号的基因型分别为XBXb和XbY，他们再生一男孩为色盲(XbY)的概率是，正常(XBY)的概率是。 答案：　C 3． 如右图所示为甲种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)和乙种遗传病(设显性基因为H，隐性基因为h)的遗传系谱图(其中一种遗传病的基因位于X染色体上)。下列叙述正确的是(　　) A．就乙病来看，Ⅰ1、Ⅱ2的基因型一定相同 B．Ⅱ1、Ⅱ2产生的基因型为aXH的生殖细胞含有完全相同的遗传物质