负载型金属CO氧化催化体系研究进展.pdfVIP

维普资讯 第 11期 无 机 化 学 学 报 Vo1．19，No．11 2003年 11月 CHINESE JOURNALOF INORGANICCHEMISTRY Nov．，2003 负载型金属 CO氧化催化体系的研究进展 郑修成 黄唯平 张守民 王淑荣 吴世华 (南开大学化学系，天津 300071) 本文结合近年来我们的研究工作 以及 国内外相关研究，概述 了负载型金属 CO氧化催化体系的研究进展，并进一步展望 了今后 的研究、发展方 向以及应用前景 。 关键词 CO氧化 负载型金属催化剂 进展 分类号 0614 0613．71 0611．62 O 引 言 认为金不宜做为催化剂的活性组分，但近来研究表 明，当粒度处于纳米级 (10nm)的时候，金有大量 CO氧化在 CO 激光器 中气体纯化、CO气体探 的低配位数 目的表面原子，表现 出优 良的催化活 测器 、呼吸用气体净化装置 、消除封 闭体系内微量 性 【。 CO以及空气污染控制尤其是汽车尾气控制 中起重 Guzman等n将 [Au(CH3)2(acac)](其中acac为 要作用，同时在石油化工 中，多数烃类加工催化剂表 乙酰丙酮)吸附在 MgO粉体上制得Au／MgO催化 面积焦致使催化剂性能变差以致失活 、催化剂氧化 剂。EXAFS研究表 明，金主要有两种形式，一种金主 再生过程也涉及到 CO的催化氧化，而且 CO氧化反 要 以近似于 Au6团簇存在，在第一和第二壳层里 应因其相对简单具有代表性，常被用作模型反应来 Au—Au配位数分别是4。0±0．4、1．0-1-0．1；另一种 研究完全氧化催化剂 的催化行为。基于上述原 因， 是较大的团簇 (平均包含 100个金原子)，平均直径 CO氧化反应成为当今世界催化领域研究的热门课 约是 3nm，在第一和第二壳层里Au—Au配位数分别 题之一 l【1。 是 9．4±0．9、3．5±0．4。在催化剂制备过程 中加入 相对非负载的金属催化剂而言，负载型金属催 适当的修饰剂可以提高其催化活性，如抗坏血酸(维 化剂使金属催化剂活性组分有更高的分散度和更合 生素 C)修饰 Au／MgO，使得其低温 CO氧化反应催 适的粒度、载体与金属还可能存在着协同效应特性， 化活性大大提高 ¨】，原因之一是抗坏血酸的加入微 表现出较高的催化活性，而且降低了催化活性组分 调了金离子 ／金金属在母体催化剂 Au／Mg(OH) 以 金属的消耗量，降低了实验和应用成本，因而 CO氧 及活性催化剂Au／MgO中的比率，再者是抑制了致 化反应中多采用负载型催化剂。