2.4化学反应进行的方向 课件 人教选修4.pptVIP

2.4化学反应进行的方向 课件 人教选修4.ppt

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知识巩固:下列哪个过程非自发过程( ) 练习与探究 1、下列说法正确的是∶( ) A、凡是放热反应都是自发的,由于吸热反应都是非自发的; B、自发反应一定是熵增大,非自发反应一定是熵减少或不变; C、自发反应在恰当条件下才能实现; D、自发反应在任何条件下都能实现。 2、自发进行的反应一定是∶( ) A、吸热反应;B、放热反应; C、熵增加反应;D、熵增加或者放热反应。 3、下列说法正确的是∶( ) A、放热反应一定是自发进行的反应; B、吸热反应一定是非自发进行的; C、自发进行的反应一定容易发生; D、有些吸热反应也能自发进行。 4、250C和1.01×105Pa时,反应 2N2O5(g)=4NO2(g)+O2(g); △H=+56.76kJ/mol,自发进行的原因是∶ A、是吸热反应;B、是放热反应; C、是熵减少的反应; D、熵增大效应大于能量效应。 (2)吸热的自发过程 室温下冰块的融化; 硝酸盐类的溶解; 常温常压下N2O5的分解: 2N2O5(g) =4NO2(g)+O2(g); △H=+56.7kJ/mol 碳铵的分解: (NH4 )2CO3(s)=NH4HCO3(s)+NH3(g); △H=+74.9 kJ/mol 很多情况下,简单地只用其中一个判据判断同一 个反应,可能会出现相反的判断结果,所以应两 个判据兼顾。由焓判据和熵判据组合成的复合判 据将更适合于所有的过程。 自发过程的变化趋势 2、混乱度趋于增加 1、能量趋于降低 解释:室温时冰融化 -10℃时水结冰 △ G=△H—T △S 复合判据(自由能变化) 当△ G0时,反应自发进行 当△ G0时,反应不自发进行 当△ G=0时,平衡状态 自主学习:P36科学视野 <0 <0 >0 >0 <0 >0 >0 <0 反应在该状况下能否自发进行 <0 自发进行 >0 不自发进行 低温时>0,高温时<0 低温时<0,高温时>0 低温不自发,高温自发 低温自发,高温不自发 ?H ?S ?G 三、化学反应自发进行的方向 △ G=△H—T △S 温度对反自发性的情况 类型 △H △S △H—T△S 反应的自发性 1 — + 2 + — 3 — — 4 + + 永远是— 在任何温度都是自发反应 永远是+ 在任何温度下都是非自发反应 在高温+ 在低温— 在低温是自发反应 在高温是非自发反应 在高温— 在低温+ 在低温是非自发反应 在高温是自发反应 练习3 碳铵[(NH4)2CO3]在室温下就能自发地分解产生氨气,对其说法中正确的是 A、碳铵分解是因为生成了易挥发的气    体,使体系的熵增大。 B、碳铵分解是因为外界给予了能量 C、碳铵分解是吸热反应,根据能量判据    不能自发分解 D、碳酸盐都不稳定,都能自发分解。 A 练习4 下列反应中,在高温下不能自发进行的是 D. CO(g)=C(s)+1/2O2 B. 2N2O5(g)=4NO2(g)+O2(g) A. (NH4 )2CO3(s)=NH4HCO3(s)+NH3(g) C. MgCO3(s)=MgO(s)+CO2(g) D 熵减 熵增 熵增 熵增 一、自发过程的变化趋势 1、能量趋于降低 2、混乱度趋于增加 二、化学反应自发进行的方向 2、物质的混乱度趋于增加 1、物质具有的能量趋于降低 ——?H(焓变)0 ——?S(熵变)0 焓(H)判据 熵(S)判据 放热反应 熵增原理 注意:过程的自发性只用于判断过程的方向,不能确定是否一定会发生和过程发生的速率。 影响因素: 化学反应的方向 反应焓变 反应熵变 共同影响 吸热 放热 熵增 熵减 焓减小有利于反应自发,熵增大有利于反应自发 △H △S △G=△H-T△S 规律方法总结 自发反应中的焓变和熵变的关系 1、在温度、压力一定的条件下,放热的熵增加的反应一定能自发进行 2、在温度、压力一定的条件下,吸热的熵减少的反应一定不能自发进行 3、当焓变和熵变的作用相反时,如果二者大小相差悬殊,可能某一因素占主导地位 4、当焓变和熵变的作用相反且二者相差不大,温度可能对反应的方向起决定性作用 5、无热效应的自发过程是熵增加的过程,如两种理想 气体的混合等。 1.下列说法不正确的是 A. 焓变是一个与反应能否自发进行有关的因素,多数的能自发进行的反应都是放热反应。 B. 在同一条件下不同物质有

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