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填空题（每题0.5分，共20分） 凡例和附录中采用“除另有规定外”这一修饰语，表示存在与凡例或附录有关规定未能概括的情况时，，在正文各论中另做规定。 误差是测量值对真实值的偏离，误差越小则测量的准确度越高。 《中国药典》收载的物理常数有相对密度、比旋度、吸收系数、凝点。 对照品、标准品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质。 药物排泄途径肾、胆汁、肺脏、乳汁排泄等；其他有皮肤、唾液、汗液等。 片剂外观应完整光洁，色泽均匀；应有适宜的硬度，以免在包装、贮运过程中发生破碎。 颗粒剂应干燥、颗粒均匀、色泽一致、无吸潮、软化、结块、潮解等现象；除药典品种项下规定的检验项目下，还应检查粒度、干燥失重和装量差异；可溶颗粒剂和泡腾颗粒另应检查溶化性。 色谱法可根据分离方法分为：纸色谱法、薄层色谱法、柱色谱法、气相色谱法、高效液相色谱法等。 PH值测定仪器定位后，再用第二种标准缓冲液核对仪器示值，误差应不大于±0.02PH单位。 常用玻璃量器包括滴定管、分度吸量管、单标线吸量管、单标线容量瓶、量筒、量杯。 国家标准的药筛，一号筛目号为10目，五号筛目号为80目。 无菌检查法系用于检查药典要求无菌的药品、医疗器具、原料、辅料及其他品种是否无菌的一种方法。 微生物是一类肉眼不能直接看见，必须借助光学显微镜或电子显微镜放大几百倍、几千倍甚至几万倍才能观察到的微小生物的总称。 菌种的传代次数不得超过5代（