聚苯胺的性能.docVIP

甲醇对聚苯胺形态 摘要恒电位法是用来合成甲醇溶液中的聚苯胺（PANI）nanoWbers。据塑造理论上讲，形成聚苯胺nanoWbers的理由是建议。对合成的eVects如单体浓度，甲醇浓度，盐酸浓度参数，电极电位，聚合时间和反应对温度的聚苯胺Wlms形态进行了研究。扫描电显微镜的结果是用来表征聚苯胺nanoWbers形态。这两种紫外可见吸收光谱和红外光谱表明，甲醇分子之间存在相互作用和聚苯胺链。 简介 导电聚苯胺导电之间是独特的聚合物在其卓越的光学帐户和电子性质[1,2]。在过去十年中，纳米（nanoparticles/-rods/-wires/-Wbers）进行不寻常的物理聚苯胺和化学性质有很大的吸引研究兴趣。许多研究已进行对聚苯胺纳米结构（聚苯胺）因为它表现出增强的应用性能其中高表面的接触面积，需要纳米结构及其与环境。最近，包括模板合成的各种战略，界面聚合，自组装和逐步制定了电化学沉积聚苯胺制备的纳米结构[3-9]。例如，聚苯胺纳米结构可制引入“结构性指导分子“（如表面活性剂[10]或聚电解质[11]）进入化学聚合洗澡。马丁和Parthasarathy[12]提出一种方法被称为模板合成，准备进行管聚合物，它已成功适用于合成的聚苯胺[13,14]微管，聚吡咯[15]和聚（3-甲基）[16]。近年来，万等。 [17,18]报道，微管或掺杂聚苯胺纳米管与各掺杂可以得到通过自我组装过程不使用任何外部模板。在此外，诸如电化学聚合静电[11]和脉冲电流的方法[19]也可以产生导电聚合物nanoWbers没有模板。虽然各种方法制备纳米结构聚苯胺的报告，新方法简单，经济仍在探索。 实的基础上[19,20]，存在着强大的分子间氢键之间的聚苯胺链和醇的相互作用可能使聚苯胺引起新的化学和物理性质，我们提出了一个方便，价廉电化学方法制备聚苯胺nanoWber中存在的diVerent醇在这个文件。结果表明，聚苯胺与纳米Wbular形态下可以得到适当的准备条件。该eVects的形态上的制备条件聚苯胺Wlms和聚苯胺形成原因nanoWbers分别进行了探讨。最终产品进行了表征，用扫描电子显微镜（SEM）和紫外可见光谱和红外光谱。 2。实验2.1。化学品 胺（试剂级）为蒸馏水无色到减压前使用。其它试剂均为试剂级，将其作为收到没有进一步的治疗。所有的水解决方案是准备用双蒸水。2.2。合成苯胺的电化学??聚合进行了以古典potentiostatically一室三电极在室温温度约20℃铟锡氧化物导电玻璃（简称ITO）薄膜或白金表是作为工作电极，另一铂表被用作电极，并参比电极为饱和甘汞电极（标准煤）。这里给出的所有潜力都提到了标准煤。聚苯胺Wlms中获得了一个解决方案包含0.2moldm ?三苯胺，1.0moldm ? 3盐酸酸（盐酸）和无0.5moldm ? 3甲醇在0.80 V和凝聚力的优秀或Wlms产品的样本，形成了ITO导电或铂表。该Wlms冲洗或产品样本盐酸与1.0moldm ? 3，和后者是78℃烘干48小时在电极表面上沉积Wlms直接利用SEM和UV - vis光谱。2.3。仪器 - 1恒电位仪，恒电流被用于电化学聚合苯胺。该纳米结构conWrmed用扫描电子显微镜（SEM加大码- 30扫描电镜）。该由此产生的产品的分子结构进行了用FTIR和UV - vis光谱仪。在紫外可见吸收光谱电子聚苯胺Wlms获得紫外线- 2550光谱仪（岛津）在300 - 900nm范围内。的红外聚苯胺粉末样品光谱测量用溴化钾压片使用IFS66 / S的红外光谱光谱仪（布鲁克）。3。结果与讨论3.1。典型的扫描电镜图像聚苯胺Wlms图。 1显示了扫描电镜形貌聚苯胺的WLM在溶液中含有0.2moldm获得?三苯胺盐酸和1.0moldm ?三和无甲醇沉积于氧化铟锡，为0.8V，聚合时间是15分钟。从图。 1b中，聚苯胺nanoWbers明显地观察到直径约150 nm，而聚苯胺nanoWbers非常定期和统一。此外，这些nanoWbers趋向凝聚到互联网络。为什么并加入甲醇赞成Wbular形成形态？无论是否添加其他酒精到电解质溶液也有类似的eVect？在为了conWrm它，我们添加一些diVerent醇如乙醇，丙醇，丁醇在聚合过程。实验结果表明：该聚苯胺nanoWbers可以合成对diVerent醇的存在，聚苯胺nanoWbers含醇有类似diVerent微观结构。在图SEM形貌。 2表示聚苯胺合成的WLM存在的diVerent醇目前同类形态。为什么diVerent醇为塑造良好的聚苯胺nanoWbers？据报道[20]，甲醇氢键，通过在其氧的孤对一原子与聚苯胺的部分在leucoemeraldine盐的