2010-2011无机与分析化学(二)期中试题.docVIP

无机与分析化学(二)期中试题 班级 姓名 考号 第 1 页 无机与分析化学(二)期中试题 题目 一 二 三 四 五 总分数 分数 评卷人 一、判断正误(每题1分，共10分) 1. 所有的原电池反应均为氧化还原反应。…………………………………….( ) 2. 配合物中，形成体的配位数不一定等于配位体的数目。……………………( ) 3. 只有金属离子才能作为配合物的形成体。..……………………..…..….…. ( ) 4. 用KMnO4标准溶液滴定时，一般是在强酸性溶液中进行，所以可用盐酸和硝酸作滴定介质。………………………………………………………..………..……( ) 5. 氧化还原电对中还原型物质生成沉淀时，电极电势将降低。………..……..( ) 6. EDTA是一个多齿配位体，能和金属离子生成环状结构的螯合物。….…( ) 7. 难溶电解质AB2的溶解度如用S mol·L－1表示，其KΘsp等于4S3。……..…( ) 8. 两种难溶电解质，KΘsp小的，其溶解度一定小。…………………………….( ) 9. 根据同离子效应，沉淀剂加得越多，沉淀越完全。…………...…………….( ) 10. 一个自发进行的氧化还原反应，若两电对的标准电极电势值差很大，则可判断该反应的反应趋势很大。………………………………………….…………..…..( ) 二、选择题(单选，每题2分，共30分) 1. 用0.02mol·L－1 KMnO4溶液滴定0.1 mol·L－1Fe2+ 溶液和用0.002mol·L－1KMnO4溶液滴定0.01mol·L－1 Fe2+ 溶液两种情况下滴定突跃的大小将………………….( ) (A) 相同 (B) 浓度大突跃越大 (C) 浓度小的滴定突跃大 (D) 无法判断 2. 1.0×10－5mol·L－1的AgNO3溶液与等体积的1.0×10－5mol·L－1的BaCl2溶液混合，下列说法正确的是(AgCl的 KΘsp＝1.8×10－10 )………………………..……......….( ) (A) 能生成沉淀 (B) 不能生成沉淀 (C) 沉淀分解 (D) 无法判断 3. 已知KΘsp(Ag2CrO4)＝1.2×10－12)。Ag2CrO4在0.0010 mol·L－1AgNO3溶液中的溶解度较在0.0010 mol·L－1 K2CrO4中的溶解度……………………………….…..( ) (A) 小 (B) 相等 (C) 可能大也可能小 (D) 大 4. 假定[Ag(NH3)2]++2CN－[Ag(CN)2]－+2NH3的平衡常数为KΘ，[Ag(NH3)2]+的KΘ稳为KΘ1，则[Ag(CN)2]－的KΘ不稳为…………………………………..……….( ) (A) KΘ/ KΘ1 (B) KΘ1/ KΘ (C) KΘ×KΘ1 (D) 1/( KΘ×KΘ1) 5. 下列电对中EΘ值最大的是…………….………………………………...…( ) (A) EΘ(Ag(NH3)2+/Ag) (B) EΘ(Ag(CN)2－/Ag) (C) EΘ(Ag+/Ag) (D) EΘ(AgI/Ag) 6. 298K时，反应2Fe3+ + Cu ＝ Cu2+ + 2Fe2+在标准状态下电池电动势为0.431V，当[Fe3+]＝[Fe3+]＝1.0 mol.L－1，[Cu2+]＝4 mol.L－1时反应的电池电动势为0.413V，则该反应的lgKΘ值为( ) (A) 13.59 (B) 14.56 (C) 7.28 (D) 6.98 7. 已知KΘ稳(Ag(SCN)2－)＝3.72×107，KΘ稳(Ag(NH3)2+)＝1.12×107，若使SCN－离子浓度为0.1 mol.L－1，其余有关物质浓度均为cΘ，则转化反应：Ag(NH3)2+ + 2SCN－＝Ag(SCN)2－ + 2NH3进行的方向是…………………………………………………………………………………..……( ) (A) 向左 (B) 向右 (C) 处于平衡态 (D) 无法判断 8. 已知锰的下列标准电极电势数据： (1) MnO4－ + 8H+ +5e ＝Mn2+ + 4H2O E1Θ＝1.51V (2) MnO2 + 4H+ + 2e ＝Mn2+ + 2H2O E2Θ＝1.23V 则MnO4－+