南京工业大学有机化学考前模拟试卷整理集(吐血整理必做).docVIP

水平测试一 一、用IUPAC命名法命名下列化合物（10分）： 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 二、完成反应方程式（40分）： 1． 2． 3． 4． 5． 6． 7． 8． 9． 10． 11． 12． 13． 四、推测结构（20分）： 1．分子式为C8H14O的化合物A，与NH2OH作用、并可以很快使溴褪色。A被热KMnO4氧化后可生成丙酮及另一化合物B。B具有酸性，和NaOCl反应可生成氯仿及丁二酸，试写出A、B的结构式。 2．具有旋光性的化合物A，能与Br2/CCl4反应，生成一种具有旋光性的三溴代产物B；A在热碱溶液中生成一种化合物C；C能使溴的四氯化碳溶液褪色，经测定无旋光性；C与 CH2=CHCN反应可以生成 。试写出A、B、C的结构。 3．分子式为 C7H6O3的化合物A，能溶于碳酸氢钠溶液，与FeCl3溶液显色。与乙酐作用生成化合物B（C9H8O4）；A与甲醇作用生成有香味的化合物C（C8H8O3）。将C硝化，得到两种一硝基的产物。试推出A、B和C的结构式。 4. 有两个D-丁醛糖A和B，与苯肼作用生成不同的糖脎。用稀硝酸氧化，A生成内消旋酒石酸，B生成有旋光性的酒石酸。推论A和B的构型和它们的名称。 五、按指定原料合成下列化合物（20分）： 1． 2． 3． 4． 水平测试一答案 一、用IUPAC命名法命名下列化合物（10分）： 1． (Z)3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 2． 1,6-二甲基环己烯 3． 2,6,6-三甲基-3-乙基辛烷 4． (S)3-甲基-1-戊烯-4-炔 5． 3-甲基二环[4.4.0]癸烷 6． 9-硝基菲 7． 2,4,6-三硝基苯酚 8． 四氢呋喃 9． 2,4-戊二酮 邻-苯二甲酰亚胺 二、完成反应方程式（40分） 1． 2． 3． 4． 5． 6． 7． 8． 9． 10． 11． 12． 13． 三、推测结构（20分） 1． 2． 3. 4. 四、按指定原料合成下列化合物（20分） 1. 2. 3. 4. 试卷一 一：命名下列化合物或写出其结构：（10） 二：完成下列反应（30） 三：排序 （10 ） 1．将下列化合物对亲电取代反应的容易程度排列成序 2．比较下列醇与卢卡氏试剂反应的相对速率的大小 将下列化合物中羰基与同一亲核试剂加成反应的活性大小排列成序 4．比较下列羧酸的酸性 比较下列卤代烃按SN2反应的速度大小 四、区别下列各组化合物：（6） 1 苯甲醛 苯甲酮 3－己酮 五 用化学方法分离下列各组化合物（6） 乙醚 乙烷 六 用指定的原料合成下列各化合物（小分子试剂任选） （20） 1．以丙烯为主要原料合成1-氯-2,3-二溴丙烷 2．甲苯为原料合成：4－硝基－2－溴苯甲酸 3．六个碳原子以下的有机物合成： 七、简要回答问题（18分） 1 用R/S标度法标出下列化合物的构型： 哪个化合物是手性分子？ 写出手性分子的稳定构象式。 3．有三种液体物质，分子式为C4H10O，其中两种在室温下不与卢卡氏试剂起反应，但经K2Cr2O7/H2SO4（稀）氧化，最后得到两种羧酸。另一种则很快与卢卡氏试剂起反应生成2-氯-2-甲基丙烷。试写出这三种有机物质的结构式及变化过程。 试卷二 一：命名下列化合物（10）