h_静电场3.ppt

1.1 两个点电荷 假设q1、q2从相距无穷远移至相距为r。 先把q1从无限远移至A点，因q2与A点相距仍然为无限，外力做功等于零。 再把q2从无限远移至B点，外力要克服q1的电场力做功，其大小等于系统电势能的增量。 V2是q1在B点产生的电势，V∞是q1在无限远处的电势。 所以 点电荷间的相互作用能 同理，先把q2从无限远移B点，再把q1移到点，外力做功为 V1是q2在A点产生的电势。 两种不同的迁移过程，外力做功相等。 根据功能原理，外力做功等于系统的相互作用能W。 点电荷间的相互作用能 可改写为 两个点电荷组成的系统的相互作用能（电势能）等于每个电荷在另外的电荷所产生的电场中的电势能的代数和的一半。 点电荷间的相互作用能 1.2 三个点电荷 依次把q1 、q2、 q3从无限远移至所在的位置。 把q1 移至A点，外力做功 再把q2 移至B点，外力做功 最后把q3 移至C点，外力做功 点电荷间的相互作用能 三个点电荷组成的系统的相互作用能量（电势能） 点电荷间的相互作用能 可改写为 V1是q2和q3在q1 所在处产生的电势，余类推。 点电荷间的相互作用能 * 第 八 讲 电荷与电场（三） E、介质的极化 介质中的高斯定理 电介质 电阻率很大，导电能力很差的物质。 分子中的正负电荷束缚很紧，介质内部几乎没有自由电荷。 电介质 一、电介质的微观机制和极化过程 两大类电介质分子结构： 有极分子 -q +q = O-- H+ H+ H2O + 分子的正、负电荷中心在无外场时不重合，分子存在固有电偶极矩。 有极分子 分子的正、负电荷中心在无外场时重合，分子没有固有电偶极矩。 无极分子 = ± C-- H+ H+ H+ H+ CH4 无极分子 + - 1、无极分子的位移极化 ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± + - + - + - + - + - + - + - + - + - + - + - + - E0 在外电场的作用下，介质表面产生电荷的现象称为电介质的极化。 由于极化，在介质表面产生的电荷称为极化电荷或称束缚电荷。 位移极化 2、有极分子的转向极化 + - + - + - + - + - + - + - + - + - + - + - + - + - + - + - + - + - + - + - + - + - + - + - + - E0 F F + - E0 无极分子在外场的作用下由于正负电荷发生偏移而产生的极化称为位移极化。 有极分子在外场中发生偏转而产生的极化称为转向极化。 二、电极化强度矢量 描述介质的极化程度 + - + - + - + - + - + - + - + - + - + - + - + - E0 无外场时 + - + - + - + - + - + - + - + - + - + - + - + - 有外场时 极化程度 电极化强度矢量 （C m-2 ） 介质内的场强 + + + - - - 实验表明： 在各向同性的均匀电介质中，任一点处的电极化强度矢量与该点的总场强成正比。 —— 介质的电极化率 极化电荷的面密度 ? 设在均匀电介质中截取一斜柱体，体积为 ?V ?? ?? + - 均匀电介质表面产生的极化电荷面密度等于该处电极化强度沿表面外法线方向的投影。 - - - + + + + + + + + + - - - - - - 极化电荷为正 极化电荷为负 三、介质中的高斯定理 电位移矢量 真空中： 介质中： 高斯定理 - - - - - - + + + + + + 以平板电容器为例： 电位移矢量 介质中的高斯定理： 在任何静电场中，通过任意闭合曲面的电位移通量等于该曲面所包围的自由电荷的代数和。 * 介质中的高斯定理包含了真空中的高斯定理 * 电位移矢量是一个辅助量，描述电场的基本 物理量是电场强度。 真空中： 与 的关系 对于各向同性的电介质 ， —— 相对介电常数 —— 介电常数 是定义式，普遍成立。 只适用于各向同性的均匀介质。 在两种介质的分界面上，若无自由电荷 分布，则 是连续的，而 不连续。 同时描述电场和电介质极化的复合矢量。 电位移线与电场线 性质不同。 电位移矢量 + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + 电场线 电位移线 有电介质时的高斯定理 电位移 +?0 - ?0 -?′ +?′ 解： D 例1、计算充满介质（相对介电常数为 ）的平行板电容器的电容；若极板上自由