采用通用引物PCR配合SSCP和RFLP技术检测鱼病病原菌.pdfVIP

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2017-08-21 发布于北京
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采用通用引物PCR配合SSCP和RFLP技术检测鱼病病原菌.pdf

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第24卷第4期水产学报 v。I24．№4 竺兰!皇些竺竺竺竺竺：：竺文章编号：1000—0615(2000)04—0345—04 检测鱼病病原茵彭宣宪，高华，王三英，郑文竹 (厦门大学生命科学学院，福建厦门361005) 术。结果发现，采用细菌16S rRNA基因保守区特异性引物，以嗜水气单胞菌、鲁克氏耶尔森菌、鳗弧菌、柱状曲挠杆菌、乙型链球菌、荧光假单胞菌等部分常见鱼病病原菌为对象，可以建立一种LⅡ，PcR技术。该技术能在保证实验条件不变的基础上，检出上述所有细菌．并还可检出大肠杆菌和_双歧杆菌等非鱼病病原菌。并且认为．该法与SSCP配合即采用㈣-SSCP技术能较好地鉴别被检菌而用于鱼病病原菌的快速诊断。关键词：鱼病病原菌；通用引物；多聚酶联反应；多聚酶联反应一限制性片段长度多态性分析；多聚酶联反应一单链构象多态性分析中围分类号：$94 文献标识码：A UniversalPCRwiⅡl primer SSCPandRFLP foridentificationoffish disease pathogens PENG Xuan‘xian，GAO Hua，WANG Wen—zhu San—ying，ZHENG (School ofti#Sciences，Xiamen￡hi∞奸．Xiamen361005．Ch／na) universal Abstract：A and vriraerPCR(UPr，CR)，PcR-RFLPPCR．SSCPhadbeenscT啪edfbr arrlolecI】1arbio． methodthat the 109ical identificationoffish permittedrapid them．Theresults pathogens showedthatau． among niversal PCR wasavailablewith primertechnology specific fromconservedofbacterial16Sribo． primers regions somalRNA bacteriatestedincludedsortiecommon genes．The causativeoffishdiseases