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- 2017-08-21 发布于重庆
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压缩空气系统确认方案x.doc
概述
①:空压站提供给车间洁净区内使用的压缩空气有两种用途,一种是设备上相关气动机构系统作为动力源使用的,另一种是用于与药品生产直接接触的压缩空气。按照GMP规范中要求与药品直接接触的压缩空气应经净化处理,符合生产要求的条款规定,我们在气源系统中安装了预过滤器、冷冻干燥机、筒式管路过滤器、精密过滤器,对压缩空气的固体微粒,水分、油雾进行去除处理。压缩空气的输配管路及附件均采用SUS304材质的不锈钢制作。压缩空气直接接触药品使用点末端安装筒式除菌过滤器,从而保证车间使用的压缩空气品质符合规定。
②:流程如下: (除水干燥)
螺杆式空气压缩机 前置管路过滤器 储气罐 冷冻干燥机
(生产压缩空气) (油水分离)
车间用气点 除菌过滤器 微油雾过滤器 主管路过滤器
(末端过滤) (去处微细油雾) (除水雾)
③:压缩机空气系统设备组成:见表1。
表1 压缩机空气系统设备组成表
设备名称 规格型号 单位 数量 用
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