乙肝病毒前S1抗原突变体在大肠杆菌中的可溶性表达与鉴定.pdfVIP

保守，但仍存在一定的多态性。不同分离株的氨基酸位点均有不同的变异。有13株分离株由于第19 分离株在第16—20位全部缺失MYS位点。这些变异包含不同的临床症状患者的分离株，表明这些GLS 缬氨酸(V)引起两株分离株缺失MYS位点，这两株均来自黄疸的患儿，该位点缺失是否与黄疸的发 生有关，需要进一步深入研究。在38株分离株中，有2l株经重复PCR检测结果仍为阴性，排除实验 因素的影响，我们不能排除其ULl48基因缺失的可能性，表明临床分离株中可能存在广泛的多态性。 变为B一折叠，这种结构的改变来自不同临床症状的患者分离株，说明该结构的改变不造成HCMV 感染致病性的差异。通过种系进化树分析，未发现不同临床分离株基因多态性与HCMV感染不同致 病性的明显关系。 迄今为止，在美国GenBank收录的18个HCMVULl48序列，除Toledo株外，余者均为本研究提 交的序列。HCMVULl48蛋白的生物学功能还不清楚有待于进一步研究。我们测定了17株HCMV先 天感染临床分离株ULl48基因的DNA序列，推导出编码蛋白的结构，在分子水平上研究了该基因的 多态性，将有助于对HCMV先天感染的致病机理的进一步深入研究。 参考文献 1 阮强，吕绳敏，刘兰青等。婴儿先天性巨结肠与巨细胞病毒感染相关性的研究。中华微生物学和免疫学杂志， 1992．12(2)：103—105。 2 吕绳敏，刘兰青，吴佩英等。婴儿肝炎综合症与巨细胞病毒感染。中华传染病杂志．1987，5(4)：198～200。 3 HanshawJB．ViralDiseasesofthefetus and砒m．矿ed．PhiladelpMa：Saunders，1985，92． 4 何蓉，刘兰青，吕绳敏等。荧光定量PCR方法检测婴儿尿液中人类巨细胞病毒基因的含量。中华儿科杂志，2001． 39(12)：739—742。 5 阮强．吕绳敏，刘兰青等，巨细胞病毒多肽与巨细胞包涵体病患儿血清抗体反应性的研究。中华微生物学和免 疫学杂志。1991；11(5)：298～301。 of oontaineddothelialcell cllnicalisolatesandtheToloclostrliilx 6 JE．Two Cytomygaloviras tropic MaeCom∞LP．Grundy variantsthat8renot intheADl69．TowneorDavisstrains．J．Med．Vird．1999；57(3)：298—307． present clinicalisolatesatleast19 not 7 Cha GWma1．Human carry genes laboratory IA，TomE，Kemble eytomegalovinm fo“中in strains．』Vir01．1996，70(1)：78～83． 乙肝病毒前s1抗原突变体在大肠杆菌中的可溶性表达及鉴定 王海平’。周勇，王全立 (军事医学科学院野战输血研究所，北京100850) 摘要 乙肝病毒前Sl抗原含多个免疫优势表位及乙肝病毒肝细胞受体结合位点，具有重 要的生物学功能。为使其高效、可溶性表达，在DnaStar软件辅助分析下，将前S1基因5’ E-mail：w醇l国kbm‰舳 +王海平：《19m一成，博士．助理研究员，l址(0]0撕,693122L ·144· 端复杂二级结构突变后．克隆入原核表达载体pQE-30a，转化大肠杆菌H】．5感受态细胞，经 IPTG诱导后，获得了高水平、可溶性表达；并对其进行了纯化和鉴定，为进一步研究乙肝病 毒前S1抗原的结构功能特点奠定了基础。 关键词乙肝病毒；前Sl抗原；可溶性表达 中图分类号Q786 文献标识码