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- 2017-08-20 发布于安徽
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K562,观察Notch配体Dl14对K562细胞生长及Rb蛋白表 外研究PR1特异性CTL的检测工具。
达的影响,进而探索Dl14对K562增殖抑制的具体机制。方
法 试验分为 正常对照组、阴性对照组 (转染质粒
pBudCE4.1)和实验组 (转染质粒pBudCF4.1-Dll4)。用脂质
体Lipofectamine2000法将各组质粒转染K562细胞48h后,
收集各组细胞。①RIPA裂解细胞,蛋白提取,Westernbolt
检测外源性Dll4瞬时转染的表达水平和各组细胞中Rb蛋
白的表达水平,用QuantityOne软件行半定量分析,用SPSS
统计软件进行数据处理及分析;②CCK-8法检测各组细胞的
增殖,比色法检测各组细胞的caspase3、caspase8的活性。
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