金纳米粒子—人血清白蛋白体系共振散射光谱研究与分析应用.pdfVIP

广西师范大学学报(自然科学版) 2003年10月 Vol21 No．4 JOURNAI．OFGUANGXINORMAI。UNIVERSITY 金纳米粒子一人血清白蛋白体系共振散射 光谱研究及分析应用 潘宏程1，龚琦2，蒋治良” 30004 】广西师范大学资潦与环境学系．广西桂林54100i；2广西大学化学化工学院，』I西南宁5 金纳米粒子具有独特的光学、电学性质““，在生化传感器、免疫分析、纳米化学、凝聚态物理、纳米显 微学等领域中获得了较好的应用效果”。]．但蛋白质与金纳米粒子相互作用的共振散射光谱研究及分析 应用尚未见报道．本文采用吸收光谱、共振散射光谱和透射电镜(TEM)研究了蛋白质与金纳米粒子相互 NaAc 作用．发现，在pH4．j HAc缓冲溶液中，较小粒径(10nm)的红色金纳米粒子聚集成较大粒径 (85nm)的蓝紫色金纳米粒子，吸收峰由530nm紫移到620rim，530nm处的共振散射峰强度增强而共振 纳米粒子的聚集；HSA浓度在0．2～4mg／I，范围与』。。。([bl。k一，Hs一)成线性关系． 1实验方法 用移液管移取117 mI。于10ml。刻度试管中，加入一定量HSA溶 mg／I，Au的金纳米粒子溶液1．0 液．加水至5ml，，混匀．加入1．0ml。pH4．5HAc 2结果与讨论 红色金纳米粒子溶液的紫外可见吸收光谱(图1)，其最大吸收峰位于524nm处．这是金纳米粒子的 界面共振吸收峰(即共振吸收峰)．实验表明，当体系无金纳米粒子存在时，无共振散射峰．当体系有金纳米 nm处产生一个由光源决定的(共振)散射峰外，在530nm处有一个较强的 粒子存在时，体系除了在470 特征共振散射峰(图2)． HAc 体系在不同pH醋酸盐、磷酸盐和Tris缓冲溶液的相互作用情况．结果表明，在pH4．5NaAc缓冲溶 作用2min后，。。达到稳定．金纳米粒子粒径越小，，。。、越小，但小粒径金纳米粒子的粒径分布均匀且 纳米粒子浓度应与共振散射光强度的线性范围较宽．本文选择粒径10nnl的金纳米粒子．实验过不同浓 nm)对△，Ⅲ帅，的影响．当金纳米粒子的加入量为1．0ml，时，△，Ⅲ。。较大．干 度的金纳米粒子(粒径d--10 扰实验表明．100倍的zn”、甘氨酸、色氨酸、葡萄糖、蔗糖等不干扰测定． 在选定条件下，当溶液中HSA浓度为0．2～4mg／l，时体系的△，Ⅻ川。。值与HSA浓度呈线性关系，据 此可用于HSA分析．当溶液中HSA浓度超过4 4016 75018)；广西自然科学基金资助项目(201 基金项目：国家自然科学基金资助项目(201 作者简介：蒋治良(i965一)，男．广西全卅1人，博士，教授．研究方向：纳米化学与光谱分析． 284 广西师范大学学报(自然科学版) 第21卷 0 O 300 400 500 600 700 300 400 500 600 700 图1 金纳米粒子的吸收光谱 围2金纳米粒子的共振散射光谱 A：254 Au；B：55 6 Au A：25 4 Au；B：556 Au mg／L mg