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第五届全溺稀有金属学术交流会 湖南·长沙 2006年ll嚣 ,
氢化锆表面电镀铬制备防氢渗透涂层的研究
陈伟东,韩琳,王力军,尹延西,陈松,罗远辉
(北京有色金属研究总院矿物资源与冶金材料研究所,北京,100088)
攘要;采用毫镀铬法在氢化锆表垂铡备了氢渗透阻挡层,分褥了电镀芏艺参数黠镀艨生长
兹影穗,并瓣镀层翡阻氢效果进行检测。缡果表臻,镀瑟浮度与电流密度成芷眈,最佳的电
流密度应控制在3.6-4.6A·dm-2之间,镀滕Elj颗粒状铬沉积而成,镀层舆柯~定的防氢渗透
作用。 一
关鬟霭:氯纯锆;氢渗透阻挡层;电镀铬
中图分类号。TGl74.4
氢讫锩具有较高戆氢密度、低鲢孛予擒获截面嚣受豁温度系鼗,楚~种薪型酶嚣体中子
慢化材料f¨。但在工作温度范围内,由予ZrH§矗+搿
x达商压分衡平氢,/2H2衡平应反
10kPa~40kPa,造成氢的大量损失,严擞降低了其中子幔化效率[2-4]。裢氯化锆表面制餐氯
渗透阻挡瑟可以畜效骑壹基体氢豫锆中氢靛逸窭,飙嚣延长氢毽链馒诧剂麴使溪寿会。嗣麓,
对氢渗透阻挡层的研究大都集中于不锈钢和耐热合金嘲,而对在氢化锆表面制备氢渗透阻挡
层的研究还处在摸索阶段。
铬是极赫钝倦匏金霾,遇氧时表西翳生成一层投薄的尖盛石结构氧化膜(Cr203),该膜致
密、耘毪好,已有研究表嬲,在HRl不锈钢表面镀氧纯铬膜有一定煞防氢渗透麓力瀚。本
文研究了在氯化锆表面镀铬的工艺及工艺参数对镀层的影响,以期通过电镀铬的方法在氮化
锆表面获褥舆有防氢渗透侔耀的阻挡层。
羔实验
将∞20mmxl5mm氢化锆样品(氢锚原子比为1.75)表面分别经去污粉物理除油、酒
精擦洗和干燥处理后,放入309·L.1的I-IF中腐蚀30秒以去除表面的氧化屡,取出清洗后待
震。 ”
选焉标礁镀铬液,铬辩;硫酸为100:l。电镀实验在自靠8的有机玻璃电镀槽中进行,
电源为DHl715型双控制标准电源,正极选用金属钛,通道铜丝固定于电解槽内,样品使用
不锈锶夹子固定,悬置于钛筐态。将整个泡镀装置置于数要慑渥水浴箱中,电镀实验在粥℃
温度下毽湿避行。
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采用STEREOSCANMK3型扫描电镜对镀层的截面形貌和表面形貌进行分析。为了
评价镀层的防氢渗透效果,本文采用测量样品失氢量的方法,在自制的寞缀电炉中进行脱氯
实验来检测镀层鹣匿氢效粟。
2结果与讨论
2.1电流密度及电镀时间对镀层的影响
256 第五届全国稀有金属学术交流会 湖南·长沙 2006年11月
不同电流密度下得到的镀层状况如表l所示。当电流密度为2.9A·dm2时,电镀反应开
始进行,样品表露生成均匀的镀铬层,但镀层较薄,电镀时闻必30min时,镀艨厚度哭有
A·dm2~4.6
159m左右。电流密度在3.6 A·dm2之间,能得到均匀的镀铬层,镀层呈现乳白
A·dm-2时,镀层厚度达到50urn以上,
色,镀层厚度介予309m~509m之间。当电流密度为5
僵麓部出现起皮瑰象,与基体结合不紧密,这是滋予随着镀层厚度酶增大,镀层内应力增大,
从而引起镀层的变形和晶格歪馥,当这种变形超过一定限度时,就导致镀层开裂。
选取电流密度为3.6A·dm2,进行了不同电镀时间的电镀实验,结果列于袭1。实验表
明,同一电流密度下,电镀时间越长,镀层越厚。采用较小电流密度慢速电镀有利于获雩寻致
密均匀的镀层,并能减少裘纹的掰凌。
袭l电镀工艺参数对镀层的影响
2.2镀罄的截面及表面形貔分耩
l一镀层;Il一氮化锆基体
图1镀层截面的SEM图
第五届全国稀有衾属学术交流会 湖南·长沙 2006年11月
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