TiO2掺Cu薄膜对LaAlO3衬底拉曼谱增强.pptVIP

TiO2掺Cu薄膜对LaAlO3衬底拉曼谱增强 在液相中用共还原法合成出了铂/镍（Pt/Ni）纳米合金多级结构材料，实验中发现有机表面活性剂在调控多级结构的形貌中起了关键作用. 应用SEM、EDX、TEM、HR-TEM 和XRD 等检测手段表征了其形貌、结构及组成, 并将其组装到玻碳(GC)电极上, 以甲醇分子为催化对象, 研究了Pt/Ni纳米多级结构修饰玻碳电极对甲醇电氧化的催化性能. 结果表明, Pt/Ni纳米多级结构对甲醇氧化具有超强的催化活性和稳定性。 对鲜食葡萄采后贮藏过程中以糖为主的可溶性固形物的变化进行了研究，发现葡萄果实中可溶性固形物随贮藏时间的增加呈下降趋势。利用气相色谱-质谱联用（GC-MS）的方法对鲜食葡萄采后贮藏过程中糖分的组成及含量进行测定，发现葡萄样品中有葡萄糖、果糖及少量山梨糖和L-阿卓糖且含量随贮藏时间的延长而降低。一定贮藏时间后，经SO2处理后的葡萄样品中葡萄糖和L-阿卓糖的含量低于空白样品，而果糖和山梨糖的含量则稍高于空白样品，实验结果表明SO2处理对贮藏前期葡萄中糖类化合物的降解有抑制作用。 通过将有机小分子缩二脲（BIU)旋涂在P3HT: PCBM活性层上形成阴极缓冲层，基于P3HT:PCBM体相异质结聚合物太阳能电池的能量转换效率得到了显著提高。引入BIU作为阴极缓冲层的ITO/PEDOT:PSS /P3HT:PCBM/BIU/Al的电池器件的能量转换效率由3.29%提高到3.78%，提高幅度为14.9%，这一提高主要源自短路电流的提高（从9.30 mA/cm2提高到 10.28 mA/cm2，提高幅度为10.5%），而填充因子从55%提高到58%。为了探究短路电流和填充因子提高的机理，我们进行了AFM，接触角等测试表征，提出BIU阴极缓冲层的引入不仅可以在活性层与Al电极之间形成界面偶极层，而且BIU可以和Al电极发生化学反应降低金属Al电极的功函数，从而提高了阴极的电子收集效率。以聚丙烯腈（PAN）为原料，采用静电纺丝技术制备了PAN 静电纺丝纳米纤维，用硫代乙酰胺作为硫化试剂，经过一步化学接枝改性反应合成制备了酰基硫代乙酰胺基螯合的PAN静电纺丝纳米纤维。此螯合纳米纤维可吸附水溶液中的银（Ag(I)）离子，具有大的吸附容量和高的吸附选择性。纤维中的螯合基团在吸附Ag(I)离子的同时可将其还原，增大吸附能力。同时，由纤维搭接而成的纤维无纺布膜很容易去除和回收，因而在重金属离子污水处理方面具有潜在的应用前景。 采用恒电位电沉积法，选择十二烷基磺酸钠(SDS)为表面活性剂，在Ti基体上制备了具有树枝状结构的纳米银。X-射线衍射实验表明银纳米枝状体为单晶结构，属于面心立方晶系。运用扫描电镜对枝晶的形貌特征进行观察分析，通过高分辨透射电子显微术对枝晶的晶格结构进行表征，发现枝晶表面由{111}晶面组成，主干和分支互成60 分别沿110方向生长，枝晶的{111}晶面形成多次孪晶结构。树枝状晶体形态的产生符合分形生长机理。本文合成得到一个由Cl-H5XTA [N,N-(2-羟基-5-氯-1,3-苯二亚甲基)-二(N-羧甲基甘氨酸)]配位的铜(II)配合物，它的晶体结构由X-射线单晶衍射方法确定，其中配体由于具有酚氧桥原子，所以形成了双核配合物。该配合物由两个双核铜单元、一个六水合铜离子和溶剂水分子组成，其中双核单元中的两个铜离子表现出不同的几何构型，分别是Cu1为扭曲的八面体，Cu2为四方锥，固体电子吸收光谱同时证实这一点。热重分析表明配合物在473K下失去相应的水分子后，主结构开始逐步分解。在360nm激发波长下，配体的荧光由于铜离子(II)的配位而淬灭。 化学反应动力学过程的计算机模拟对于研究反应机理、控制反应进程等具有重要的意义。本文首先根据质量作用定律建立了复杂化学反应动力学的数学模型，即一阶常微分方程组；然后利用VB编程工具，采用四阶龙格库塔法，设计了一个计算软件，该软件可对任意类型的复杂反应任一时刻时各物质的浓度进行计算，同时该软件具有作图功能，能够形象生动地模拟反应的进程；最后通过一个反应实例介绍了软件的使用方法，并对计算结果进行了验证，运算表明，软件的计算值与文献值完全吻合。软件的计算结果可作为化工反应器设计的参考数据，软件可作为化学反应动力学研究的一个计算工具，也可运用于反应动力学等课程的教学。利用取代7-氨基香豆素作为光扳机，化学键连苯丁酸氮芥抗癌药物构成光控抗癌前药(前药1~2)。一方面通过引入BOC保护的羧酸功能基团使所得的前药能进一步与载体相连构成光控药物释放体系；另一方面通过引入水溶性PEG来改性前药，使所得的光控前药具有更好的水溶性，以便更好地与生物体系相容。通过HPLC光解测试，证明该两种前药可以在单光子可见光、双光子近红外光激发下有效地释放抗癌药物，相比