112例套细胞淋巴瘤临床病理分析.pdfVIP

82 中国肿瘤临床2015年第42卷第2期 ChinJClinOncol2015．Vo1．42。No．2 WWW．cjco．Ctl 临床研究与应用 112例套细胞淋巴瘤临床病理分析：l= 周冬梅 陈 刚 郑雄伟 朱伟峰 陈宝珍 摘要 目的：探讨套细胞淋巴瘤 (mantlecelllymphoma，MCL)的临床病理特点。方法：收集 lI2例MCL的临床及病理资料 ， 采用免疫组织化学(Envision二步法)行相关抗体标记，荧光原位杂交技术 fluorescenceinsituhybridization，FISH)对其 中24例作 IgH／CCND1基 因断裂检测。结果 ：l12例 (包括2例多形性和母细胞变亚型)均表达B细胞相关抗原，94．6％(106／112)表达cv— clinD1，92．9％(104／112)表达CD5。不同免疫表型的经典型MCL的Ki一67及平均生存期无统计学差异(P0．05)。3例CD5一的MCL 未检测出IgH／CCND1基因断裂，2例经典型MCL检测出IgHC／CND1多倍体。结论：MCL是一种具有特殊免疫表型的B细胞淋 巴 瘤，多形性及母细胞变异型的预后较差，对特殊亚型的MCL诊断有必要细分。 关键词 套细胞淋 巴瘤 免疫组化 荧光原位杂交 预后 doi：10．39690．issn．1000—8179 ClinicOpathOl0gicfeaturesof112patientswithmantlecelllymphoma DongmeiZHOU，GangCHEN，XiongweiZHENG，WeifengZHU，BaozhenCHEN Correspondenceto：GangCHEN；E—mail：naichengang@163．com DepartmentofPathology,KeyLaboratoryofCancerTranslationalMedicineofFujian，TeachingHospitalofFujianMedicalUni— versity,FujianTumorHospital，Fuzhou350014，China． Thisworkwassupposedbygrantsrfom theNationalClinicalKeySpecialtyConstructionProgram andtheProvincialNaturalSci— enceFoundationofFujianN(o．2012J01326)，andtheProvincia1InnovativeFoundationofFujian(No．2012-CX一71 Abstract Objective：Toexploretheclinicopathologicfeaturesof112patientswithmantlecelllymphoma(MCL)．Methods：Da— tafrom 112M CL caseswerecollected，andimmunohistochemicalassaywasconducted ． A breakintheCCND 1genewasdetectedby fluorescenceinsituhybridizationfFISH)．Thet-testwasusedinthestatisticalnaalysis．Results：A1ltumorcellsinthe1l2casesex． pressedB cell-relatedantigen，including1blastoidsubtypeand1polymorphicsubtype．Amongallthecases，106expressedCD5and 104expressedcyclinD1．A breakintheCCND1genewasnotfoundin3caseswithCD5一MCL．IgH／CCND1polyploidwasfoundin2 classicalcases．Conclusion：MCLisatypeofspecialimmunophenotypicB—celllymphoma．Theprognosesofblastoidandpolymorphic su