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2. 引入永久性酰基 扑热息痛 (Paracetamol) 10.6.4 磺酰化 该反应也称为Hinsberg 反应，可以用来分离和鉴别伯、仲、叔胺。 10.6.5 与亚硝酸的反应 脂肪族伯胺与亚硝酸的反应： 由于产物复杂，该反应在合成上的意义不大。 芳香族伯胺低温下与亚硝酸作用生成相应的重氮盐，合成上具有重要的意义。 脂肪族或芳香族的仲胺与亚硝酸作用，生成难溶于水的黄色油状或固状N-亚硝基胺。 N-亚硝基-N-甲苯胺 (黄色) 叔胺上无氢原子，因此脂肪族的叔胺不与亚硝酸发生反应，芳香族叔胺与亚硝酸发生环上亲电取代反应： 对亚硝基-N,N-二甲苯胺(绿色) 10.6.6 氧化反应 脂肪族伯胺：氧化产物复杂 仲胺：用过氧化氢氧化生成羟胺 叔胺：用过氧化氢或过氧化酸氧化生成 氧化胺 工业上制备 对苯醌的 主要方法。 芳胺的氧化比较容易，甚至空气也使其氧化。 10.6.7 芳环上的取代反应 1) 卤化 反应定量完成，可用作定性、定量分析。 为得到一取代的产物，可采用乙酰化保护氨基的方法。 2) 硝化 硝酸是强的氧化剂，而胺又易被氧化，为避免副反应，可先将芳胺溶于浓硫酸生成硫酸氢盐或用乙酰化法保护氨基。 乙酰化保护氨基法： (丙) 磺化 10.7 季铵盐和季铵碱